- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07574827
Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis
2. Mai 2026 aktualisiert von: Al-Hawash Private University
Prevalence and Impact of Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis: A Cross-Sectional Study
Periodontitis is a significant oral health issue characterized by inflammation and destruction of the supporting structures of the teeth.
Recent research has indicated that Candida albicans, a common fungal pathogen, may play a role in the exacerbation of periodontal diseases.
This study aims to investigate the prevalence and impact of Candida albicans in Syrian patients diagnosed with periodontitis, contributing to a better understanding of its role in oral health within this population.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ali Abou Sulaiman
- Telefonnummer: +963956790836
- E-Mail: dr.ali.abousulaiman@hpu.edu.sy
Studienorte
-
-
-
Homs, Syrien
- Rekrutierung
- Al-Hawash Private University, Faculty of Dentistry
-
Kontakt:
- Ali Abou Sulaiman, PhD
- Telefonnummer: +963956790836
- E-Mail: dr.ali.abousulaiman@hpu.edu.sy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Syrian patients with periodontitis at Al-Hawash Private University Dental Clinics
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Diagnosed with chronic periodontitis based on clinical examination (attachment loss, probing depth).
- Consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic diseases affecting oral health (e.g., diabetes, immunosuppressive conditions).
- Recent antibiotic or antifungal treatment within the last three months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Syrian Patients With Periodontitis
|
Clinical examination to assess periodontal status.
Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
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|
Syrian Individuals without Periodontal Disease
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Clinical examination to assess periodontal status.
Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Detection of Candida Species in Subgingival Samples
Zeitfenster: At enrollment
|
At enrollment
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Periodontal Screening and Recording Index
Zeitfenster: At enrollment
|
Periodontal parameters are measured using the WHO probe by dividing the mouth into six sextants (three upper, three lower). The highest score in each sextant is recorded. Scoring from 0-4 is based on pocket depth, gingival health, and calculus presence. Scoring Criteria: 0: Healthy periodontium, black band visible.
|
At enrollment
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ali Abou Sulaiman, Ph.D. in Periodontology, Al-Hawash Private University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-05-2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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