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Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis

2 maggio 2026 aggiornato da: Al-Hawash Private University

Prevalence and Impact of Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis: A Cross-Sectional Study

Periodontitis is a significant oral health issue characterized by inflammation and destruction of the supporting structures of the teeth. Recent research has indicated that Candida albicans, a common fungal pathogen, may play a role in the exacerbation of periodontal diseases. This study aims to investigate the prevalence and impact of Candida albicans in Syrian patients diagnosed with periodontitis, contributing to a better understanding of its role in oral health within this population.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Siria
      • Homs, Siria
        • Reclutamento
        • Al-Hawash Private University, Faculty of Dentistry
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Syrian patients with periodontitis at Al-Hawash Private University Dental Clinics

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and older.
  • Diagnosed with chronic periodontitis based on clinical examination (attachment loss, probing depth).
  • Consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic diseases affecting oral health (e.g., diabetes, immunosuppressive conditions).
  • Recent antibiotic or antifungal treatment within the last three months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Syrian Patients With Periodontitis
Test diagnostico: Periodontal Assessment and Sample Collection from Subgingival Pockets
Clinical examination to assess periodontal status. Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
Syrian Individuals without Periodontal Disease
Test diagnostico: Periodontal Assessment and Sample Collection from Subgingival Pockets
Clinical examination to assess periodontal status. Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Detection of Candida Species in Subgingival Samples
Lasso di tempo: At enrollment
At enrollment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Periodontal Screening and Recording Index
Lasso di tempo: At enrollment

Periodontal parameters are measured using the WHO probe by dividing the mouth into six sextants (three upper, three lower). The highest score in each sextant is recorded. Scoring from 0-4 is based on pocket depth, gingival health, and calculus presence.

Scoring Criteria:

0: Healthy periodontium, black band visible.

  1. Bleeding on probing (BOP), black band visible.
  2. Calculus present, black band visible.
  3. Pocket depth 3.5-5.5 mm (black band partially submerged).
  4. Pocket depth > 5.5 mm (black band entirely hidden).
At enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Hawash Private University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Abou Sulaiman, Ph.D. in Periodontology, Al-Hawash Private University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-05-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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