Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder

4 mai 2026 mis à jour par: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder Following Surgical Tooth Extraction

The Purpose of the study is to compare between the therapeutic efficacy of ultrasound and VR in decreasing pain and improving ROM for Patients with temporomandibular joint disorder after tooth extraction surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study will be carried out on patients suffering from temporomandibular joint disorder following tooth extraction surgery. Their ages will range from (40-60) years. They will be randomly divided into two equal groups:

  1. Group A:

    This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.

  2. Group B:

This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive virtual reality and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • The subject selection will be according to the following criteria:

    • Patients after tooth extraction.
    • Patients from both genders.
    • Patients suffering from pain and reduced mouth opening.
    • Age ranges between 40-60 years.
    • All patients will have informed consent.

Exclusion Criteria:

  • . Surgery that conducted on the temporomandibular joint (meniscectomy, arthroscopy, etc.).

    • Patients with systemic disease as diabetes mellitus.
    • Patients with neurological conditions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: group who will receive ultrasound
They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy.
Dispositif: ultrasound
pulsed ultrasound
Comparateur actif: group who will receive virtual reality
they will receive virtual reality and traditional manual therapy.
Dispositif: virtual reality
Fully Immersive VR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pain free maximum mouth opening (MMO)
Délai: before and after the treatment (after 1 week)
Millimeter ruler for measuring pain free maximum mouth opening (MMO)
before and after the treatment (after 1 week)
pain measurement
Délai: before and after the treatment ( 1 week)
Visual Analogue Scale for pain measurement (VAS).
before and after the treatment ( 1 week)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Collaborateurs

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

4 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Première publication (Réel)

8 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.TREC/012/006341

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner