Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder

4. maj 2026 opdateret af: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder Following Surgical Tooth Extraction

The Purpose of the study is to compare between the therapeutic efficacy of ultrasound and VR in decreasing pain and improving ROM for Patients with temporomandibular joint disorder after tooth extraction surgery.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The study will be carried out on patients suffering from temporomandibular joint disorder following tooth extraction surgery. Their ages will range from (40-60) years. They will be randomly divided into two equal groups:

  1. Group A:

    This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.

  2. Group B:

This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive virtual reality and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The subject selection will be according to the following criteria:

    • Patients after tooth extraction.
    • Patients from both genders.
    • Patients suffering from pain and reduced mouth opening.
    • Age ranges between 40-60 years.
    • All patients will have informed consent.

Exclusion Criteria:

  • . Surgery that conducted on the temporomandibular joint (meniscectomy, arthroscopy, etc.).

    • Patients with systemic disease as diabetes mellitus.
    • Patients with neurological conditions.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: group who will receive ultrasound
They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy.
Enhed: ultrasound
pulsed ultrasound
Aktiv komparator: group who will receive virtual reality
they will receive virtual reality and traditional manual therapy.
Enhed: virtual reality
Fully Immersive VR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pain free maximum mouth opening (MMO)
Tidsramme: before and after the treatment (after 1 week)
Millimeter ruler for measuring pain free maximum mouth opening (MMO)
before and after the treatment (after 1 week)
pain measurement
Tidsramme: before and after the treatment ( 1 week)
Visual Analogue Scale for pain measurement (VAS).
before and after the treatment ( 1 week)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Samarbejdspartnere

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

4. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.TREC/012/006341

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulære lidelser (TMD)

Kliniske forsøg med ultrasound

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner