Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder
Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder Following Surgical Tooth Extraction
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study will be carried out on patients suffering from temporomandibular joint disorder following tooth extraction surgery. Their ages will range from (40-60) years. They will be randomly divided into two equal groups:
Group A:
This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.
- Group B:
This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive virtual reality and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Amany R M Abdel Wahid, Lecturer
- Номер телефона: +201018965528
- Электронная почта: amany.reffat.ar@cu.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
The subject selection will be according to the following criteria:
- Patients after tooth extraction.
- Patients from both genders.
- Patients suffering from pain and reduced mouth opening.
- Age ranges between 40-60 years.
- All patients will have informed consent.
Exclusion Criteria:
. Surgery that conducted on the temporomandibular joint (meniscectomy, arthroscopy, etc.).
- Patients with systemic disease as diabetes mellitus.
- Patients with neurological conditions.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: group who will receive ultrasound
They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy.
|
pulsed ultrasound
|
|
Активный компаратор: group who will receive virtual reality
they will receive virtual reality and traditional manual therapy.
|
Fully Immersive VR
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
pain free maximum mouth opening (MMO)
Временное ограничение: before and after the treatment (after 1 week)
|
Millimeter ruler for measuring pain free maximum mouth opening (MMO)
|
before and after the treatment (after 1 week)
|
|
pain measurement
Временное ограничение: before and after the treatment ( 1 week)
|
Visual Analogue Scale for pain measurement (VAS).
|
before and after the treatment ( 1 week)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Стоматогнатические заболевания
- Мышечные заболевания
- Заболевания суставов
- Заболевания челюсти
- Заболевания нижней челюсти
- Черепно-нижнечелюстные расстройства
- Заболевания височно-нижнечелюстного сустава
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Диагностическая визуализация
- Ультрасонография
Другие идентификационные номера исследования
- P.TREC/012/006341
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .