Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder
Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder Following Surgical Tooth Extraction
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study will be carried out on patients suffering from temporomandibular joint disorder following tooth extraction surgery. Their ages will range from (40-60) years. They will be randomly divided into two equal groups:
Group A:
This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.
- Group B:
This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive virtual reality and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Amany R M Abdel Wahid, Lecturer
- Número de telefone: +201018965528
- E-mail: amany.reffat.ar@cu.edu.eg
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
The subject selection will be according to the following criteria:
- Patients after tooth extraction.
- Patients from both genders.
- Patients suffering from pain and reduced mouth opening.
- Age ranges between 40-60 years.
- All patients will have informed consent.
Exclusion Criteria:
. Surgery that conducted on the temporomandibular joint (meniscectomy, arthroscopy, etc.).
- Patients with systemic disease as diabetes mellitus.
- Patients with neurological conditions.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: group who will receive ultrasound
They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy.
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pulsed ultrasound
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Comparador Ativo: group who will receive virtual reality
they will receive virtual reality and traditional manual therapy.
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Fully Immersive VR
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pain free maximum mouth opening (MMO)
Prazo: before and after the treatment (after 1 week)
|
Millimeter ruler for measuring pain free maximum mouth opening (MMO)
|
before and after the treatment (after 1 week)
|
|
pain measurement
Prazo: before and after the treatment ( 1 week)
|
Visual Analogue Scale for pain measurement (VAS).
|
before and after the treatment ( 1 week)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.TREC/012/006341
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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