- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07575633
Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder
Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder Following Surgical Tooth Extraction
연구 개요
상세 설명
The study will be carried out on patients suffering from temporomandibular joint disorder following tooth extraction surgery. Their ages will range from (40-60) years. They will be randomly divided into two equal groups:
Group A:
This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.
- Group B:
This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive virtual reality and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Amany R M Abdel Wahid, Lecturer
- 전화번호: +201018965528
- 이메일: amany.reffat.ar@cu.edu.eg
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
The subject selection will be according to the following criteria:
- Patients after tooth extraction.
- Patients from both genders.
- Patients suffering from pain and reduced mouth opening.
- Age ranges between 40-60 years.
- All patients will have informed consent.
Exclusion Criteria:
. Surgery that conducted on the temporomandibular joint (meniscectomy, arthroscopy, etc.).
- Patients with systemic disease as diabetes mellitus.
- Patients with neurological conditions.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: group who will receive ultrasound
They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy.
|
pulsed ultrasound
|
|
활성 비교기: group who will receive virtual reality
they will receive virtual reality and traditional manual therapy.
|
Fully Immersive VR
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
pain free maximum mouth opening (MMO)
기간: before and after the treatment (after 1 week)
|
Millimeter ruler for measuring pain free maximum mouth opening (MMO)
|
before and after the treatment (after 1 week)
|
|
pain measurement
기간: before and after the treatment ( 1 week)
|
Visual Analogue Scale for pain measurement (VAS).
|
before and after the treatment ( 1 week)
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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