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Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder

2026년 5월 4일 업데이트: Amany Refaat Mohamed Abdel Wahid

Ultrasound Versus Virtual Reality on Temporomandibular Disorder Following Surgical Tooth Extraction

The Purpose of the study is to compare between the therapeutic efficacy of ultrasound and VR in decreasing pain and improving ROM for Patients with temporomandibular joint disorder after tooth extraction surgery.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

The study will be carried out on patients suffering from temporomandibular joint disorder following tooth extraction surgery. Their ages will range from (40-60) years. They will be randomly divided into two equal groups:

  1. Group A:

    This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.

  2. Group B:

This group will include 25 patients suffering from TMJ dysfunction (pain and reduced mouth opening) after tooth extraction. They will receive virtual reality and traditional manual therapy. The first session of treatment will be 24hr after extraction for three times for one week.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • The subject selection will be according to the following criteria:

    • Patients after tooth extraction.
    • Patients from both genders.
    • Patients suffering from pain and reduced mouth opening.
    • Age ranges between 40-60 years.
    • All patients will have informed consent.

Exclusion Criteria:

  • . Surgery that conducted on the temporomandibular joint (meniscectomy, arthroscopy, etc.).

    • Patients with systemic disease as diabetes mellitus.
    • Patients with neurological conditions.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: group who will receive ultrasound
They will receive pulsed ultrasound and traditional manual therapy.
pulsed ultrasound
활성 비교기: group who will receive virtual reality
they will receive virtual reality and traditional manual therapy.
Fully Immersive VR

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
pain free maximum mouth opening (MMO)
기간: before and after the treatment (after 1 week)
Millimeter ruler for measuring pain free maximum mouth opening (MMO)
before and after the treatment (after 1 week)
pain measurement
기간: before and after the treatment ( 1 week)
Visual Analogue Scale for pain measurement (VAS).
before and after the treatment ( 1 week)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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