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Aerobic Exercise and Body Composition in Overweight and Obese Boys.

7 mai 2026 mis à jour par: Moretta Damayanti Fauzi, MD, Universitas Sriwijaya

The Effects of Aerobic Exercise on Body Composition in Overweight and Obese Boys Aged 8-12 Years.

Overweight and obesity are unhealthy fat accumulations. children aged 2-18 are deemed overweight if their body mass index (BMI)/Age is ≥ 85th - <95th percentile and obese if >95th percentile. BMI measures obesity but not body fat. Lean and fat mass are not distinguished by BMI. Body composition includes total fat, fat-free mass, bone mineral, and water. Obese children have more body fat, lean body mass, bone mineral, and body water but lower lean body mass. aerobic physical exercise changes the body composition of children with overweight and obesity, but research on the effect of aerobic exercise on all body composition variables in Indonesia has never been done, so researchers will investigate its effects.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Indonésie
    • South Sumatera
      • Palembang, South Sumatera, Indonésie
        • Muhammadiyah Elementary Schools

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

The inclusion criteria were boys, overweight or obese, aged 8-12 years, and consents were given by their parents.

Exclusion Criteria:

  • Students on special diets and have medical reasons for limiting physical activity were excluded

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention group
Intervention group received a series of aerobic exercises led by licensed instructors which consisted of three exercises per week (on Tuesday, Thursday, and Friday) for 30 minutes each (from 7-7.30 A.M.). Total number of aerobic exercise was 36 sessions that completed in three consecutive months. Participants who missed one training session would be replaced on another day.
Procédure: aerobic exercise
Intervention group received a series of aerobic exercises led by licensed instructors which consisted of three exercises per week (on Tuesday, Thursday, and Friday) for 30 minutes each (from 7-7.30 A.M.). Total number of aerobic exercise was 36 sessions that completed in three consecutive months. Participants who missed one training session would be replaced on another day. Meanwhile, control group did not received the exercise programme, but they could have routine gymnastic exercise once a week as part of school activity.
Aucune intervention: Control group
Routine gymnastic exercise as part of school activity.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Body Fat
Délai: Baseline, Month 1, Month 2, Month 3
Body fat percentage was measured using TANITA BC-545N bioelectrical impedance analysis.
Baseline, Month 1, Month 2, Month 3
Lean Body Mass
Délai: Baseline, Month 1, Month 2, Month 3
Lean body mass percentage was measured using TANITA BC-545N bioelectrical impedance analysis.
Baseline, Month 1, Month 2, Month 3
Body Water
Délai: Baseline, Month 1, Month 2, Month 3
Body water percentage was measured using TANITA BC-545N bioelectrical impedance analysis.
Baseline, Month 1, Month 2, Month 3
Bone mass
Délai: Baseline, Month 1, Month 2, Month 3
Bone mass percentage was measured using TANITA BC-545N bioelectrical impedance analysis.
Baseline, Month 1, Month 2, Month 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitas Sriwijaya

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

22 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Première publication (Réel)

14 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sriwijaya University
  • 070/0886/DISDIK/2024 (Autre identifiant: Education office of Palembang City)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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