EFFECTS OF TWO ANESTHESİA TECHNİQUES ON INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY
15 mai 2026 mis à jour par: ABDULHAKİM ŞENGEL, Harran University
THE EFFECT OF TWO DİFFERENT ANESTHESİA APPROACHES ON PERİOPERATİVE INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY
The main aim of this study is to compare the effects of two different anesthesia methods-(1) general anesthesia alone and (2) combination of general anesthesia with cervical plexus block-on postoperative inflammatory process and amino acid metabolism in patients undergoing thyroidectomy.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Abdulhakim Şengel
- Numéro de téléphone: +905374030916
- E-mail: ahsengel121@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- This includes patients aged 18-70 years
- classified as ASA I-III
- who have undergone elective thyroidectomy.
Exclusion Criteria:
- Patients who did not wish to participate in the study voluntarily
- patients for whom superficial cervical block was contraindicated
- pregnant and breastfeeding women
- patients in ASA IV-V groups were excluded from the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: GENERAL ANESTHESIA
THIS GROUP WILL INCLUDE PATIENTS WHO ARE UNDER GENERAL ANESTHESIA.
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In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block.
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Comparateur actif: cervical plexus block
IN THIS GROUP, CERVICAL PLEXUS BLOCK WILL BE PERFORMED IN ADDITION TO GENERAL ANESTHESIA.
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In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block. The inflammatory response is a natural response of the body's immune system to surgical trauma, and it can vary depending on the anesthetic agent used. In regulating this response, molecules such as IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 are important indicators that determine the severity and duration of inflammation. These parameters will be examined and compared in both groups. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perioperative Inflammatory Response
Délai: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
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IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
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Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
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Inflammatory Response
Délai: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
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IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
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Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
20 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Première publication (Réel)
18 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Perioperative Inflammatory Res
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .