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EFFECTS OF TWO ANESTHESİA TECHNİQUES ON INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY

15 maggio 2026 aggiornato da: ABDULHAKİM ŞENGEL, Harran University

THE EFFECT OF TWO DİFFERENT ANESTHESİA APPROACHES ON PERİOPERATİVE INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY

The main aim of this study is to compare the effects of two different anesthesia methods-(1) general anesthesia alone and (2) combination of general anesthesia with cervical plexus block-on postoperative inflammatory process and amino acid metabolism in patients undergoing thyroidectomy.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • This includes patients aged 18-70 years
  • classified as ASA I-III
  • who have undergone elective thyroidectomy.

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not wish to participate in the study voluntarily
  • patients for whom superficial cervical block was contraindicated
  • pregnant and breastfeeding women
  • patients in ASA IV-V groups were excluded from the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: GENERAL ANESTHESIA
THIS GROUP WILL INCLUDE PATIENTS WHO ARE UNDER GENERAL ANESTHESIA.
Procedura: cervical plexus block
In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block.
Comparatore attivo: cervical plexus block
IN THIS GROUP, CERVICAL PLEXUS BLOCK WILL BE PERFORMED IN ADDITION TO GENERAL ANESTHESIA.
Procedura: General Anesthesia

In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block.

The inflammatory response is a natural response of the body's immune system to surgical trauma, and it can vary depending on the anesthetic agent used. In regulating this response, molecules such as IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 are important indicators that determine the severity and duration of inflammation. These parameters will be examined and compared in both groups.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perioperative Inflammatory Response
Lasso di tempo: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
Inflammatory Response
Lasso di tempo: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Harran University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Perioperative Inflammatory Res

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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