Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFECTS OF TWO ANESTHESİA TECHNİQUES ON INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY

15 maj 2026 uppdaterad av: ABDULHAKİM ŞENGEL, Harran University

THE EFFECT OF TWO DİFFERENT ANESTHESİA APPROACHES ON PERİOPERATİVE INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY

The main aim of this study is to compare the effects of two different anesthesia methods-(1) general anesthesia alone and (2) combination of general anesthesia with cervical plexus block-on postoperative inflammatory process and amino acid metabolism in patients undergoing thyroidectomy.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • This includes patients aged 18-70 years
  • classified as ASA I-III
  • who have undergone elective thyroidectomy.

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not wish to participate in the study voluntarily
  • patients for whom superficial cervical block was contraindicated
  • pregnant and breastfeeding women
  • patients in ASA IV-V groups were excluded from the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: GENERAL ANESTHESIA
THIS GROUP WILL INCLUDE PATIENTS WHO ARE UNDER GENERAL ANESTHESIA.
Procedur: cervical plexus block
In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block.
Aktiv komparator: cervical plexus block
IN THIS GROUP, CERVICAL PLEXUS BLOCK WILL BE PERFORMED IN ADDITION TO GENERAL ANESTHESIA.
Procedur: General Anesthesia

In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block.

The inflammatory response is a natural response of the body's immune system to surgical trauma, and it can vary depending on the anesthetic agent used. In regulating this response, molecules such as IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 are important indicators that determine the severity and duration of inflammation. These parameters will be examined and compared in both groups.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perioperative Inflammatory Response
Tidsram: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
Inflammatory Response
Tidsram: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Harran University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2026

Första postat (Faktisk)

18 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Perioperative Inflammatory Res

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera