EFFECTS OF TWO ANESTHESİA TECHNİQUES ON INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY
15 de maio de 2026 atualizado por: ABDULHAKİM ŞENGEL, Harran University
THE EFFECT OF TWO DİFFERENT ANESTHESİA APPROACHES ON PERİOPERATİVE INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY
The main aim of this study is to compare the effects of two different anesthesia methods-(1) general anesthesia alone and (2) combination of general anesthesia with cervical plexus block-on postoperative inflammatory process and amino acid metabolism in patients undergoing thyroidectomy.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Abdulhakim Şengel
- Número de telefone: +905374030916
- E-mail: ahsengel121@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- This includes patients aged 18-70 years
- classified as ASA I-III
- who have undergone elective thyroidectomy.
Exclusion Criteria:
- Patients who did not wish to participate in the study voluntarily
- patients for whom superficial cervical block was contraindicated
- pregnant and breastfeeding women
- patients in ASA IV-V groups were excluded from the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: GENERAL ANESTHESIA
THIS GROUP WILL INCLUDE PATIENTS WHO ARE UNDER GENERAL ANESTHESIA.
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In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block.
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Comparador Ativo: cervical plexus block
IN THIS GROUP, CERVICAL PLEXUS BLOCK WILL BE PERFORMED IN ADDITION TO GENERAL ANESTHESIA.
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In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block. The inflammatory response is a natural response of the body's immune system to surgical trauma, and it can vary depending on the anesthetic agent used. In regulating this response, molecules such as IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 are important indicators that determine the severity and duration of inflammation. These parameters will be examined and compared in both groups. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perioperative Inflammatory Response
Prazo: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
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IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
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Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
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Inflammatory Response
Prazo: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
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IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
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Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
20 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Perioperative Inflammatory Res
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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