EFFECTS OF TWO ANESTHESİA TECHNİQUES ON INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY
15 mei 2026 bijgewerkt door: ABDULHAKİM ŞENGEL, Harran University
THE EFFECT OF TWO DİFFERENT ANESTHESİA APPROACHES ON PERİOPERATİVE INFLAMMATORY RESPONSE AND AMİNO ACİD METABOLİSM İN THYROİD SURGERY
The main aim of this study is to compare the effects of two different anesthesia methods-(1) general anesthesia alone and (2) combination of general anesthesia with cervical plexus block-on postoperative inflammatory process and amino acid metabolism in patients undergoing thyroidectomy.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Abdulhakim Şengel
- Telefoonnummer: +905374030916
- E-mail: ahsengel121@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- This includes patients aged 18-70 years
- classified as ASA I-III
- who have undergone elective thyroidectomy.
Exclusion Criteria:
- Patients who did not wish to participate in the study voluntarily
- patients for whom superficial cervical block was contraindicated
- pregnant and breastfeeding women
- patients in ASA IV-V groups were excluded from the study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: GENERAL ANESTHESIA
THIS GROUP WILL INCLUDE PATIENTS WHO ARE UNDER GENERAL ANESTHESIA.
|
In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block.
|
|
Actieve vergelijker: cervical plexus block
IN THIS GROUP, CERVICAL PLEXUS BLOCK WILL BE PERFORMED IN ADDITION TO GENERAL ANESTHESIA.
|
In our study, one patient group will receive only general anesthesia, while the other group will receive general anesthesia in addition to ultrasound-guided cervical plexus block. The inflammatory response is a natural response of the body's immune system to surgical trauma, and it can vary depending on the anesthetic agent used. In regulating this response, molecules such as IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 are important indicators that determine the severity and duration of inflammation. These parameters will be examined and compared in both groups. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perioperative Inflammatory Response
Tijdsspanne: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
|
IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
|
Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
|
|
Inflammatory Response
Tijdsspanne: Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
|
IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-10, and IL-40 levels will be measured 1 hour before surgery, and then 2 and 6 hours after surgery, and these values will then be compared.
|
Before the procedure, and at 2 and 6 hours after the procedure.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
20 februari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
20 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Perioperative Inflammatory Res
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .