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Photobiomodulation Therapy (PBMT) for Accelerating Maxillary Canine Movement Using Two Wavelengths (650 nm and 976 nm): A Split-Mouth Randomized Controlled Clinical Trial (PBMT-CAN)

15 mai 2026 mis à jour par: Almustafa Alhumadi, Kufa University
movement using low-level laser therapy with different wavelengths. Participants will receive laser application during orthodontic treatment, and the rate of canine movement will be measured and compared between the study groups. The results may help determine whether low-level laser therapy can accelerate orthodontic tooth movement safely and effectively.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Photobiomodulation therapy (PBMT) has been proposed as a non-invasive adjunctive method to accelerate orthodontic tooth movement and reduce overall treatment duration. This split-mouth randomized clinical trial aims to evaluate and compare the effectiveness of two different laser wavelengths (650 nm and 976 nm) on the acceleration of maxillary canine movement during orthodontic treatment.

Participants requiring bilateral maxillary first premolar extraction and canine retraction as part of their orthodontic treatment will be included. Each patient will serve as their own control using a split-mouth design. One side will receive PBMT application during canine retraction, while the contralateral side will act as the control or receive an alternative wavelength according to the randomization protocol.

Orthodontic canine movement will be performed using standardized orthodontic mechanics under controlled force application. The primary outcome measure will be the rate of maxillary canine movement assessed at regular intervals. Secondary outcomes will include total treatment duration required for space closure and the influence of patient-related factors such as age and gender on treatment outcomes.

The study will compare the clinical effectiveness of 650 nm and 976 nm wavelengths in accelerating orthodontic tooth movement. Statistical analyses including paired t-tests, independent t-tests, and correlation analyses will be used to evaluate differences between groups and assess associations between demographic variables and treatment response.

The findings of this study may provide clinically relevant evidence regarding the effectiveness of PBMT in reducing orthodontic treatment time and improving treatment efficiency.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Najaf Governorate
      • Najaf, Najaf Governorate, Irak, 54001
        • Orthodontic Clinic, College of Dentistry, University of Kufa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • good oral hygiene and the absence of any medications affecting bone metabolism.

Exclusion Criteria:

  • systemic diseases, periodontal pathology, a history of previous orthodontic treatment, or the use of antibiotics or anti-inflammatory drugs during the study.[

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 650 nm PBMT
Participants receive photobiomodulation therapy using a 650 nm laser during maxillary canine retraction.
Application of 650 nm low-level laser therapy during maxillary canine retraction to accelerate orthodontic tooth movement.
Expérimental: 976 nm PBMT
Participants receive photobiomodulation therapy using a 976 nm laser during maxillary canine retraction.
Application of 976 nm low-level laser therapy during maxillary canine retraction to accelerate orthodontic tooth movement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of Maxillary Canine Movement
Délai: 6 months
Measurement of the amount of maxillary canine movement during orthodontic retraction following application of photobiomodulation therapy using 650 nm and 976 nm wavelengths.
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correlation Between Age and Rate of Canine Retraction
Délai: 6 months
Assessment of the correlation between patient age (years) and rate of maxillary canine retraction measured in millimeters per month using digital caliper measurements on study models.
6 months
Difference in Rate of Canine Retraction Between Sexes
Délai: 6 months
Comparison of the rate of maxillary canine retraction (mm/month) between male and female participants measured using digital caliper measurements on study models.
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

6 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2026

Première publication (Réel)

19 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBMT-CANINE-2026
  • KU-IRB-2026-1-2 (Autre identifiant: Ethics committee number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be publicly shared in order to protect participant confidentiality and privacy.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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