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Change of Knee Phenotype After Total Hip Arthroplasty (THA-KP)

16 mai 2026 mis à jour par: Nader Ahmed Sayed Abdelhamed

Evaluation of Knee Phenotype Following Total Hip Arthroplasty :A Prospective Cohort Study

this study evaluates changes in knee phenotype after total hip arthroplasty using radiographic assessment of coronal alignment in a prospective cohort of patients

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

this prospective cohort study evaluates the effect of total hip arthroplasty on knee phenotype using pre and post operative full-length radiographic assessment coronal alignment parameters will be measured to assess changes in knee biomechanics following THA

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypte, 71515
        • Recrutement
        • Department of orthopedic surgery faculty of medicine assiut university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

the study population will include any patient undergoing primary unilateral total hip arthroplasty for hip joint pathology .patient will be recruited consecutively from the orthopedic surgery department . all eligible patients will be assessed preoperatively and followed postoperatively with full length lower limb radiographs to evaluate changes in knee phenotype and coronal alignment

La description

Inclusion Criteria:

  • patients scheduled for primary unilateral total hip arthroplasty
  • patient with hip joint pathology indicated for THA ( osteoarthritis )
  • ability to provide informed consent
  • availability for pre and post- operative radiographic follow-up

Exclusion Criteria:

  • refusal to participate or withdraw consent
  • incomplete radiographic data or loss to follow up
  • previous surgery on the ipsilateral hip or knee
  • patients with neuromuscular disorders affecting alignment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
knee phenotype change following total hip arthroplasty
Délai: Immediately postoperatively"
knee phenotype change will be assessed using full-length radiographs by comparing coronal alignment parameters before and after total hip arthroplasty
Immediately postoperatively"

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nader Ahmed Sayed Abdelhamed

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: mohamed kamal abdelnasser, MD professor orthopedic, faculty of medicine assiut univerisity
  • Chercheur principal: mohamed anter ali, MD Doctor orthopedic surgery, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2026

Première publication (Réel)

19 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • THA-Knee-phenotype-2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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