- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07597538
Change of Knee Phenotype After Total Hip Arthroplasty (THA-KP)
16. Mai 2026 aktualisiert von: Nader Ahmed Sayed Abdelhamed
Evaluation of Knee Phenotype Following Total Hip Arthroplasty :A Prospective Cohort Study
this study evaluates changes in knee phenotype after total hip arthroplasty using radiographic assessment of coronal alignment in a prospective cohort of patients
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
this prospective cohort study evaluates the effect of total hip arthroplasty on knee phenotype using pre and post operative full-length radiographic assessment coronal alignment parameters will be measured to assess changes in knee biomechanics following THA
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: nader ahmed sayed, MD (resident)
- Telefonnummer: +201029975354
- E-Mail: Nader.17289651@med.aun.edu.eg
Studienorte
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Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Ägypten, 71515
- Rekrutierung
- Department of orthopedic surgery faculty of medicine assiut university
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Kontakt:
- nader ahmed sayed, resident
- Telefonnummer: +201029975354
- E-Mail: Nader.17289651@med.aun.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
the study population will include any patient undergoing primary unilateral total hip arthroplasty for hip joint pathology .patient
will be recruited consecutively from the orthopedic surgery department .
all eligible patients will be assessed preoperatively and followed postoperatively with full length lower limb radiographs to evaluate changes in knee phenotype and coronal alignment
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients scheduled for primary unilateral total hip arthroplasty
- patient with hip joint pathology indicated for THA ( osteoarthritis )
- ability to provide informed consent
- availability for pre and post- operative radiographic follow-up
Exclusion Criteria:
- refusal to participate or withdraw consent
- incomplete radiographic data or loss to follow up
- previous surgery on the ipsilateral hip or knee
- patients with neuromuscular disorders affecting alignment
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
knee phenotype change following total hip arthroplasty
Zeitfenster: Immediately postoperatively"
|
knee phenotype change will be assessed using full-length radiographs by comparing coronal alignment parameters before and after total hip arthroplasty
|
Immediately postoperatively"
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: mohamed kamal abdelnasser, MD professor orthopedic, faculty of medicine assiut univerisity
- Hauptermittler: mohamed anter ali, MD Doctor orthopedic surgery, Assiut University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- THA-Knee-phenotype-2026
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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