- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07597538
Change of Knee Phenotype After Total Hip Arthroplasty (THA-KP)
16 maja 2026 zaktualizowane przez: Nader Ahmed Sayed Abdelhamed
Evaluation of Knee Phenotype Following Total Hip Arthroplasty :A Prospective Cohort Study
this study evaluates changes in knee phenotype after total hip arthroplasty using radiographic assessment of coronal alignment in a prospective cohort of patients
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
this prospective cohort study evaluates the effect of total hip arthroplasty on knee phenotype using pre and post operative full-length radiographic assessment coronal alignment parameters will be measured to assess changes in knee biomechanics following THA
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: nader ahmed sayed, MD (resident)
- Numer telefonu: +201029975354
- E-mail: Nader.17289651@med.aun.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Egipt, 71515
- Rekrutacyjny
- Department of orthopedic surgery faculty of medicine assiut university
-
Kontakt:
- nader ahmed sayed, resident
- Numer telefonu: +201029975354
- E-mail: Nader.17289651@med.aun.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
the study population will include any patient undergoing primary unilateral total hip arthroplasty for hip joint pathology .patient
will be recruited consecutively from the orthopedic surgery department .
all eligible patients will be assessed preoperatively and followed postoperatively with full length lower limb radiographs to evaluate changes in knee phenotype and coronal alignment
Opis
Inclusion Criteria:
- patients scheduled for primary unilateral total hip arthroplasty
- patient with hip joint pathology indicated for THA ( osteoarthritis )
- ability to provide informed consent
- availability for pre and post- operative radiographic follow-up
Exclusion Criteria:
- refusal to participate or withdraw consent
- incomplete radiographic data or loss to follow up
- previous surgery on the ipsilateral hip or knee
- patients with neuromuscular disorders affecting alignment
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
knee phenotype change following total hip arthroplasty
Ramy czasowe: Immediately postoperatively"
|
knee phenotype change will be assessed using full-length radiographs by comparing coronal alignment parameters before and after total hip arthroplasty
|
Immediately postoperatively"
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: mohamed kamal abdelnasser, MD professor orthopedic, faculty of medicine assiut univerisity
- Główny śledczy: mohamed anter ali, MD Doctor orthopedic surgery, Assiut University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- THA-Knee-phenotype-2026
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .