Change of Knee Phenotype After Total Hip Arthroplasty (THA-KP)
16 de mayo de 2026 actualizado por: Nader Ahmed Sayed Abdelhamed
Evaluation of Knee Phenotype Following Total Hip Arthroplasty :A Prospective Cohort Study
this study evaluates changes in knee phenotype after total hip arthroplasty using radiographic assessment of coronal alignment in a prospective cohort of patients
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
this prospective cohort study evaluates the effect of total hip arthroplasty on knee phenotype using pre and post operative full-length radiographic assessment coronal alignment parameters will be measured to assess changes in knee biomechanics following THA
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: nader ahmed sayed, MD (resident)
- Número de teléfono: +201029975354
- Correo electrónico: Nader.17289651@med.aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Asyut Governorate
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Asyut, Asyut Governorate, Egipto, 71515
- Reclutamiento
- Department of orthopedic surgery faculty of medicine assiut university
-
Contacto:
- nader ahmed sayed, resident
- Número de teléfono: +201029975354
- Correo electrónico: Nader.17289651@med.aun.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
the study population will include any patient undergoing primary unilateral total hip arthroplasty for hip joint pathology .patient
will be recruited consecutively from the orthopedic surgery department .
all eligible patients will be assessed preoperatively and followed postoperatively with full length lower limb radiographs to evaluate changes in knee phenotype and coronal alignment
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients scheduled for primary unilateral total hip arthroplasty
- patient with hip joint pathology indicated for THA ( osteoarthritis )
- ability to provide informed consent
- availability for pre and post- operative radiographic follow-up
Exclusion Criteria:
- refusal to participate or withdraw consent
- incomplete radiographic data or loss to follow up
- previous surgery on the ipsilateral hip or knee
- patients with neuromuscular disorders affecting alignment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
knee phenotype change following total hip arthroplasty
Periodo de tiempo: Immediately postoperatively"
|
knee phenotype change will be assessed using full-length radiographs by comparing coronal alignment parameters before and after total hip arthroplasty
|
Immediately postoperatively"
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed kamal abdelnasser, MD professor orthopedic, faculty of medicine assiut univerisity
- Investigador principal: mohamed anter ali, MD Doctor orthopedic surgery, Assiut University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- THA-Knee-phenotype-2026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .