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Change of Knee Phenotype After Total Hip Arthroplasty (THA-KP)

16 de maio de 2026 atualizado por: Nader Ahmed Sayed Abdelhamed

Evaluation of Knee Phenotype Following Total Hip Arthroplasty :A Prospective Cohort Study

this study evaluates changes in knee phenotype after total hip arthroplasty using radiographic assessment of coronal alignment in a prospective cohort of patients

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

this prospective cohort study evaluates the effect of total hip arthroplasty on knee phenotype using pre and post operative full-length radiographic assessment coronal alignment parameters will be measured to assess changes in knee biomechanics following THA

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: nader ahmed sayed, MD (resident)
Número de telefone: +201029975354
E-mail: Nader.17289651@med.aun.edu.eg

Locais de estudo

Egito
- Asyut Governorate
  - Asyut, Asyut Governorate, Egito, 71515
    - Recrutamento
    - Department of orthopedic surgery faculty of medicine assiut university
    - Contato:
      
      nader ahmed sayed, resident
      
      Número de telefone: +201029975354
      
      E-mail: Nader.17289651@med.aun.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

the study population will include any patient undergoing primary unilateral total hip arthroplasty for hip joint pathology .patient will be recruited consecutively from the orthopedic surgery department . all eligible patients will be assessed preoperatively and followed postoperatively with full length lower limb radiographs to evaluate changes in knee phenotype and coronal alignment

Descrição

Inclusion Criteria:

patients scheduled for primary unilateral total hip arthroplasty
patient with hip joint pathology indicated for THA ( osteoarthritis )
ability to provide informed consent
availability for pre and post- operative radiographic follow-up

Exclusion Criteria:

refusal to participate or withdraw consent
incomplete radiographic data or loss to follow up
previous surgery on the ipsilateral hip or knee
patients with neuromuscular disorders affecting alignment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
knee phenotype change following total hip arthroplasty Prazo: Immediately postoperatively"	knee phenotype change will be assessed using full-length radiographs by comparing coronal alignment parameters before and after total hip arthroplasty	Immediately postoperatively"

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nader Ahmed Sayed Abdelhamed

Investigadores

Investigador principal: mohamed kamal abdelnasser, MD professor orthopedic, faculty of medicine assiut univerisity
Investigador principal: mohamed anter ali, MD Doctor orthopedic surgery, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)