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Emotion Intensity Modulates Intention in ASD

13 mai 2026 mis à jour par: Shan Gao, University of Electronic Science and Technology of China

Emotional Expression Intensity Modulates Intention Understanding in Children With ASD: Evidence From Eye Tracking and Hidden Markov Modeling

This study used eye-tracking to examine how emotional expression intensity (low/medium/high) influences intention understanding in children with ASD, PDD, and TD during a puzzle-search task.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study examined how emotional expression intensity influences children's intention understanding during a puzzle-search task. Children with ASD, PDD, and typical development (TD) watched videos in which a model searched for a missing puzzle piece under three levels of emotional expression intensity: low, medium, and high. Eye-tracking measures were used to assess both the outcome and the dynamic process of intention understanding.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 611731
        • School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Failure to meet the study's group-specific screen cutoffs on the Social Responsiveness Scale(SRS) and ADOS-2; Known genetic syndromes, significant hearing loss, or uncorrectable visual impairment.

La description

Inclusion Criteria:

- Typically developing children without any developmental or neurological disorders.

Confirmed clinical diagnosis of Autism Spectrum Disorder and reconfirmed by the criteria of the Diagnostic Observation Table for ASD, Second Edition (ADOS-2).

Confirmed clinical diagnosis of Intellectual Disability and the ADOS-2 with a comparison score below the ASD diagnostic cut-off score (comparison score≤2).

Exclusion Criteria:

- Normal or corrected-to-normal vision, no color vision deficiencies, and legal guardian provided written informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Autism Spectrum Disorder (ASD) Group
Typically Developing (TD) Group
Intellectual Disability(ID)Group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The visitation rate of the AOI
Délai: From second 3 to second 30 of the experimental stimulus.
Number of times the gaze enters the AOI per unit time. It measures how frequently the AOI is re-visited. Higher rates indicate repeated returns, reflecting high interest or difficulty disengaging; lower rates suggest rare or brief attention.
From second 3 to second 30 of the experimental stimulus.
The proportions of fixation duration
Délai: During the full 40 seconds video presentation.
fixation duration on an AOI ÷ total fixation duration (or across multiple AOIs). It measures the relative amount of attention allocated to a specific area. Higher proportions indicate prioritized or deeper processing of that region.
During the full 40 seconds video presentation.
The first fixation latency
Délai: During the full 40 seconds video presentation.
The First Fixation Latency = time from TOI onset until the first fixation lands on a predefined object. It measures how fast attention is initially drawn to that object. Shorter latencies indicate higher salience or more efficient search.
During the full 40 seconds video presentation.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The face fixation transition ratio
Délai: From second 13 to second 15 of the experimental stimulus.
Number of gaze transitions from any non-face AOI to a face ÷ total number of gaze transitions. It measures how often attention shifts toward faces. Higher ratios indicate stronger social orienting or difficulty disengaging from faces.
From second 13 to second 15 of the experimental stimulus.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Première publication (Réel)

19 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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