- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07597655
Emotion Intensity Modulates Intention in ASD
Emotional Expression Intensity Modulates Intention Understanding in Children With ASD: Evidence From Eye Tracking and Hidden Markov Modeling
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
- School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Typically developing children without any developmental or neurological disorders.
Confirmed clinical diagnosis of Autism Spectrum Disorder and reconfirmed by the criteria of the Diagnostic Observation Table for ASD, Second Edition (ADOS-2).
Confirmed clinical diagnosis of Intellectual Disability and the ADOS-2 with a comparison score below the ASD diagnostic cut-off score (comparison score≤2).
Exclusion Criteria:
- Normal or corrected-to-normal vision, no color vision deficiencies, and legal guardian provided written informed consent.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Autism Spectrum Disorder (ASD) Group
|
|
Typically Developing (TD) Group
|
|
Intellectual Disability(ID)Group
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The visitation rate of the AOI
Tidsramme: From second 3 to second 30 of the experimental stimulus.
|
Number of times the gaze enters the AOI per unit time.
It measures how frequently the AOI is re-visited.
Higher rates indicate repeated returns, reflecting high interest or difficulty disengaging; lower rates suggest rare or brief attention.
|
From second 3 to second 30 of the experimental stimulus.
|
|
The proportions of fixation duration
Tidsramme: During the full 40 seconds video presentation.
|
fixation duration on an AOI ÷ total fixation duration (or across multiple AOIs).
It measures the relative amount of attention allocated to a specific area.
Higher proportions indicate prioritized or deeper processing of that region.
|
During the full 40 seconds video presentation.
|
|
The first fixation latency
Tidsramme: During the full 40 seconds video presentation.
|
The First Fixation Latency = time from TOI onset until the first fixation lands on a predefined object.
It measures how fast attention is initially drawn to that object.
Shorter latencies indicate higher salience or more efficient search.
|
During the full 40 seconds video presentation.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The face fixation transition ratio
Tidsramme: From second 13 to second 15 of the experimental stimulus.
|
Number of gaze transitions from any non-face AOI to a face ÷ total number of gaze transitions.
It measures how often attention shifts toward faces.
Higher ratios indicate stronger social orienting or difficulty disengaging from faces.
|
From second 13 to second 15 of the experimental stimulus.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UESTC-GazeLab-06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .