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Effect of Instrumental Lo-Fi Music on Stroop Interference Performance in University Students (LOFI)

14 mai 2026 mis à jour par: Canadian University Dubai

Effects of Instrumental Lo-Fi Background Music Versus Silence on Cognitive Interference During the Stroop Colour-Word Task in University Students

This study aims to examine the effects of instrumental lo-fi background music compared to silence on cognitive interference performance among university students. Participants will be randomly assigned to either a lo-fi music condition or a silent condition while completing a paper-based Stroop Color-Word task. The main outcome will be the level of cognitive interference, measured by the number of correct responses during the interference condition. The study seeks to determine whether background music improves or impairs selective attention and cognitive control.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

This study investigates the impact of instrumental lo-fi background music on cognitive interference during a Stroop Color-Word task in university students. A between-subjects experimental design will be used, where participants are randomly assigned to either a lo-fi music condition or a silence control condition. All participants will complete three timed sections of the Stroop task: word reading, color naming, and color-word interference.

The Stroop interference score will be calculated based on the number of correct responses within a fixed time period. The study focuses on selective attention and cognitive control processes, examining whether background music facilitates or hinders performance.

Participants will be undergraduate students with normal or corrected vision and hearing. Standardized procedures will be followed to ensure consistency, including the use of headphones for all participants to control environmental conditions.

The findings of this study may contribute to understanding how environmental factors such as background music influence cognitive performance in academic settings.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • • Aged between 18 and 24 years (verified via self-report at screening)

    • Currently enrolled as an undergraduate student at Canadian University Dubai
    • Self-reported proficiency in English sufficient to understand task instructions and perform colour-naming responses
    • Self-reported normal or corrected-to-normal vision
    • Self-reported normal hearing

Exclusion Criteria:

  • • Any form of colour vision deficiency (e.g., red-green colour blindness)

    • A diagnosis of a neurological or psychological condition known to affect cognitive performance (e.g., ADHD, major depressive disorder, or learning disabilities), based on self-report
    • Current use of prescribed medication that may affect cognitive functioning, based on self-report

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lo-Fi Music
Participants listen to instrumental lo-fi background music while performing the Stroop task.
Participants listen to instrumental lo-fi background music through headphones while completing the Stroop color-word task under controlled conditions.
Aucune intervention: Silence
Participants perform the Stroop task in silence without any background music.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stroop Interference Score
Délai: During task completion (single session; approximately 5-7 minutes), participants complete the Stroop Color-Word Task under their assigned condition.
The Stroop interference score will be calculated as the difference between correct responses in the Color Naming and Color-Word Interference conditions. Higher scores indicate greater cognitive interference (poorer inhibitory control).
During task completion (single session; approximately 5-7 minutes), participants complete the Stroop Color-Word Task under their assigned condition.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Efthymios Papatzikis, PhD, Canadian University Duba
  • Directeur d'études: Shahad Yousif, BSc Psychology, Canadian University Dubai
  • Directeur d'études: farah Mosalami, BSc Psychology, Canadian University Dubai

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Stroop, J. R. (1935). Studies of Interference in Serial Verbal Reactions. Journal of Experimental Psychology, 18(6), 643-662. https://doi.org/10.1037/h0054651

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Première publication (Réel)

20 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CUD-LO-FI -20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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