Cyriax Capsular Stretching Technique and Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis
15 mai 2026 mis à jour par: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Comparative Effects of Cyrixa Capsular Stretching Technique Versus Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis
This study aims to evaluate the comparative effectiveness of Mulligan's mobilization versus the Cyriax capsular stretching technique for individuals suffering from adhesive capsulitis.
Specifically, the research focuses on determining which approach is more successful in alleviating pain, improving shoulder range of motion (ROM), and reducing functional disability.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This randomized clinical trial, conducted in Gujranwala, involved 30 participants with adhesive capsulitis who were assigned via a lottery method into two equal groups: one receiving Cyriax capsular stretching and the other Mulligan's mobilization.
Both cohorts underwent a standard baseline regimen of moist heat, TENS, and therapeutic exercises over a four-week period.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Punjab Province
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Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- individuals with age thirty to sixty five years
- individuals with more than three months old frozen shoulder
Exclusion Criteria:
- arthritis of shoulder
- trauma
- surgery
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Cyriax Technique
along with Baseline treatment, cyriax capsular stretching is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Cyriax Stretching Technique is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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Comparateur actif: Mulligan Mobilization
along with Baseline treatment, Mulligan mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Mulligan Mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Numeric pain rating scale
Délai: 4 weeks
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it is used to measure pain and a has a scale of 0-10 where 0 means no pain and 10 means worst possible pain
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4 weeks
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Shoulder pain and disability index
Délai: 4 weeks
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it is used to measure the impact of shoulder pathology on a patient's life.
A higher score indicates greater pain and functional impairment.
A score of 0% represents no disability, while 100% represents maximum disability.
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4 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Range of motion
Délai: 4 weeks
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Goniometer is used to measure improvement in shoulder range of motion
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4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Imran Rafiq, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Date A, Rahman L. Frozen shoulder: overview of clinical presentation and review of the current evidence base for management strategies. Future Sci OA. 2020 Oct 30;6(10):FSO647. doi: 10.2144/fsoa-2020-0145.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2025 Feb 4;15(1):4272. doi: 10.1038/s41598-025-88422-5.
- Aqdas Shahzad 1,M.,PT., MuhammadAzhar2BS., Nursing, Hassan Zafar3DPT., Muhammad A. Khan4MSc., PT., Sana Shakir5DPT. (2024). Therapeutic effects of mobilization in alleviating pain and improving shoulder mobility in adhesive capsulitis- A systematic review. Journal of Musculoskeletal Surgery and Research.
- Ami Makwana,N. M.(2023). The effect of cyriax soft tissue release and myofascial release on pain pressure threshold, flexibility and muscle length in idiopathic adhesive capsulitis- a comparative study. International Journal of Community Medicine and Public Health
- Alashkham A, Alraddadi A, Felts P, Soames R. Blood supply and vascularity of the glenoid labrum: Its clinical implications. J Orthop Surg (Hong Kong). 2017 Sep-Dec;25(3):2309499017731632. doi: 10.1177/2309499017731632.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Première publication (Réel)
22 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-066492
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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