Cyriax Capsular Stretching Technique and Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis
15 de mayo de 2026 actualizado por: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Comparative Effects of Cyrixa Capsular Stretching Technique Versus Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis
This study aims to evaluate the comparative effectiveness of Mulligan's mobilization versus the Cyriax capsular stretching technique for individuals suffering from adhesive capsulitis.
Specifically, the research focuses on determining which approach is more successful in alleviating pain, improving shoulder range of motion (ROM), and reducing functional disability.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This randomized clinical trial, conducted in Gujranwala, involved 30 participants with adhesive capsulitis who were assigned via a lottery method into two equal groups: one receiving Cyriax capsular stretching and the other Mulligan's mobilization.
Both cohorts underwent a standard baseline regimen of moist heat, TENS, and therapeutic exercises over a four-week period.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistán
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- individuals with age thirty to sixty five years
- individuals with more than three months old frozen shoulder
Exclusion Criteria:
- arthritis of shoulder
- trauma
- surgery
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Cyriax Technique
along with Baseline treatment, cyriax capsular stretching is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Cyriax Stretching Technique is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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Comparador activo: Mulligan Mobilization
along with Baseline treatment, Mulligan mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Mulligan Mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Numeric pain rating scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
it is used to measure pain and a has a scale of 0-10 where 0 means no pain and 10 means worst possible pain
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4 weeks
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Shoulder pain and disability index
Periodo de tiempo: 4 weeks
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it is used to measure the impact of shoulder pathology on a patient's life.
A higher score indicates greater pain and functional impairment.
A score of 0% represents no disability, while 100% represents maximum disability.
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4 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Range of motion
Periodo de tiempo: 4 weeks
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Goniometer is used to measure improvement in shoulder range of motion
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4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Imran Rafiq, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Date A, Rahman L. Frozen shoulder: overview of clinical presentation and review of the current evidence base for management strategies. Future Sci OA. 2020 Oct 30;6(10):FSO647. doi: 10.2144/fsoa-2020-0145.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2025 Feb 4;15(1):4272. doi: 10.1038/s41598-025-88422-5.
- Aqdas Shahzad 1,M.,PT., MuhammadAzhar2BS., Nursing, Hassan Zafar3DPT., Muhammad A. Khan4MSc., PT., Sana Shakir5DPT. (2024). Therapeutic effects of mobilization in alleviating pain and improving shoulder mobility in adhesive capsulitis- A systematic review. Journal of Musculoskeletal Surgery and Research.
- Ami Makwana,N. M.(2023). The effect of cyriax soft tissue release and myofascial release on pain pressure threshold, flexibility and muscle length in idiopathic adhesive capsulitis- a comparative study. International Journal of Community Medicine and Public Health
- Alashkham A, Alraddadi A, Felts P, Soames R. Blood supply and vascularity of the glenoid labrum: Its clinical implications. J Orthop Surg (Hong Kong). 2017 Sep-Dec;25(3):2309499017731632. doi: 10.1177/2309499017731632.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-066492
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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