- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07601139
Cyriax Capsular Stretching Technique and Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis
15 maja 2026 zaktualizowane przez: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Comparative Effects of Cyrixa Capsular Stretching Technique Versus Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis
This study aims to evaluate the comparative effectiveness of Mulligan's mobilization versus the Cyriax capsular stretching technique for individuals suffering from adhesive capsulitis.
Specifically, the research focuses on determining which approach is more successful in alleviating pain, improving shoulder range of motion (ROM), and reducing functional disability.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This randomized clinical trial, conducted in Gujranwala, involved 30 participants with adhesive capsulitis who were assigned via a lottery method into two equal groups: one receiving Cyriax capsular stretching and the other Mulligan's mobilization.
Both cohorts underwent a standard baseline regimen of moist heat, TENS, and therapeutic exercises over a four-week period.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- individuals with age thirty to sixty five years
- individuals with more than three months old frozen shoulder
Exclusion Criteria:
- arthritis of shoulder
- trauma
- surgery
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cyriax Technique
along with Baseline treatment, cyriax capsular stretching is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
|
along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Cyriax Stretching Technique is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
|
|
Aktywny komparator: Mulligan Mobilization
along with Baseline treatment, Mulligan mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
|
along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Mulligan Mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeric pain rating scale
Ramy czasowe: 4 weeks
|
it is used to measure pain and a has a scale of 0-10 where 0 means no pain and 10 means worst possible pain
|
4 weeks
|
|
Shoulder pain and disability index
Ramy czasowe: 4 weeks
|
it is used to measure the impact of shoulder pathology on a patient's life.
A higher score indicates greater pain and functional impairment.
A score of 0% represents no disability, while 100% represents maximum disability.
|
4 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Range of motion
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Goniometer is used to measure improvement in shoulder range of motion
|
4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Imran Rafiq, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Date A, Rahman L. Frozen shoulder: overview of clinical presentation and review of the current evidence base for management strategies. Future Sci OA. 2020 Oct 30;6(10):FSO647. doi: 10.2144/fsoa-2020-0145.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2025 Feb 4;15(1):4272. doi: 10.1038/s41598-025-88422-5.
- Aqdas Shahzad 1,M.,PT., MuhammadAzhar2BS., Nursing, Hassan Zafar3DPT., Muhammad A. Khan4MSc., PT., Sana Shakir5DPT. (2024). Therapeutic effects of mobilization in alleviating pain and improving shoulder mobility in adhesive capsulitis- A systematic review. Journal of Musculoskeletal Surgery and Research.
- Ami Makwana,N. M.(2023). The effect of cyriax soft tissue release and myofascial release on pain pressure threshold, flexibility and muscle length in idiopathic adhesive capsulitis- a comparative study. International Journal of Community Medicine and Public Health
- Alashkham A, Alraddadi A, Felts P, Soames R. Blood supply and vascularity of the glenoid labrum: Its clinical implications. J Orthop Surg (Hong Kong). 2017 Sep-Dec;25(3):2309499017731632. doi: 10.1177/2309499017731632.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 sierpnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-066492
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .