Cyriax Capsular Stretching Technique and Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis
15. Mai 2026 aktualisiert von: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Comparative Effects of Cyrixa Capsular Stretching Technique Versus Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis
This study aims to evaluate the comparative effectiveness of Mulligan's mobilization versus the Cyriax capsular stretching technique for individuals suffering from adhesive capsulitis.
Specifically, the research focuses on determining which approach is more successful in alleviating pain, improving shoulder range of motion (ROM), and reducing functional disability.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This randomized clinical trial, conducted in Gujranwala, involved 30 participants with adhesive capsulitis who were assigned via a lottery method into two equal groups: one receiving Cyriax capsular stretching and the other Mulligan's mobilization.
Both cohorts underwent a standard baseline regimen of moist heat, TENS, and therapeutic exercises over a four-week period.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- individuals with age thirty to sixty five years
- individuals with more than three months old frozen shoulder
Exclusion Criteria:
- arthritis of shoulder
- trauma
- surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Cyriax Technique
along with Baseline treatment, cyriax capsular stretching is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Cyriax Stretching Technique is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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Aktiver Komparator: Mulligan Mobilization
along with Baseline treatment, Mulligan mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Mulligan Mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numeric pain rating scale
Zeitfenster: 4 weeks
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it is used to measure pain and a has a scale of 0-10 where 0 means no pain and 10 means worst possible pain
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4 weeks
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Shoulder pain and disability index
Zeitfenster: 4 weeks
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it is used to measure the impact of shoulder pathology on a patient's life.
A higher score indicates greater pain and functional impairment.
A score of 0% represents no disability, while 100% represents maximum disability.
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4 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Range of motion
Zeitfenster: 4 weeks
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Goniometer is used to measure improvement in shoulder range of motion
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4 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Imran Rafiq, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Date A, Rahman L. Frozen shoulder: overview of clinical presentation and review of the current evidence base for management strategies. Future Sci OA. 2020 Oct 30;6(10):FSO647. doi: 10.2144/fsoa-2020-0145.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2025 Feb 4;15(1):4272. doi: 10.1038/s41598-025-88422-5.
- Aqdas Shahzad 1,M.,PT., MuhammadAzhar2BS., Nursing, Hassan Zafar3DPT., Muhammad A. Khan4MSc., PT., Sana Shakir5DPT. (2024). Therapeutic effects of mobilization in alleviating pain and improving shoulder mobility in adhesive capsulitis- A systematic review. Journal of Musculoskeletal Surgery and Research.
- Ami Makwana,N. M.(2023). The effect of cyriax soft tissue release and myofascial release on pain pressure threshold, flexibility and muscle length in idiopathic adhesive capsulitis- a comparative study. International Journal of Community Medicine and Public Health
- Alashkham A, Alraddadi A, Felts P, Soames R. Blood supply and vascularity of the glenoid labrum: Its clinical implications. J Orthop Surg (Hong Kong). 2017 Sep-Dec;25(3):2309499017731632. doi: 10.1177/2309499017731632.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. August 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. April 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-066492
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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