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Cyriax Capsular Stretching Technique and Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis

Comparative Effects of Cyrixa Capsular Stretching Technique Versus Mulligan Mobilization in Adhesive Capsulitis

This study aims to evaluate the comparative effectiveness of Mulligan's mobilization versus the Cyriax capsular stretching technique for individuals suffering from adhesive capsulitis. Specifically, the research focuses on determining which approach is more successful in alleviating pain, improving shoulder range of motion (ROM), and reducing functional disability.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This randomized clinical trial, conducted in Gujranwala, involved 30 participants with adhesive capsulitis who were assigned via a lottery method into two equal groups: one receiving Cyriax capsular stretching and the other Mulligan's mobilization. Both cohorts underwent a standard baseline regimen of moist heat, TENS, and therapeutic exercises over a four-week period.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
        • Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • individuals with age thirty to sixty five years
  • individuals with more than three months old frozen shoulder

Exclusion Criteria:

  • arthritis of shoulder
  • trauma
  • surgery

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cyriax Technique
along with Baseline treatment, cyriax capsular stretching is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Cyriax Stretching Technique is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
Comparatore attivo: Mulligan Mobilization
along with Baseline treatment, Mulligan mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.
along with Baseline Electrotherapeutic treatment, Mulligan Mobilization is given to group 1 with 3 sets of 8-10 reps.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric pain rating scale
Lasso di tempo: 4 weeks
it is used to measure pain and a has a scale of 0-10 where 0 means no pain and 10 means worst possible pain
4 weeks
Shoulder pain and disability index
Lasso di tempo: 4 weeks
it is used to measure the impact of shoulder pathology on a patient's life. A higher score indicates greater pain and functional impairment. A score of 0% represents no disability, while 100% represents maximum disability.
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Range of motion
Lasso di tempo: 4 weeks
Goniometer is used to measure improvement in shoulder range of motion
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Imran Rafiq, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-066492

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cyriax Technique

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