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Eccentric Contraction Exercise For Shoulder Pain Syndrome

16 mai 2026 mis à jour par: Rafeef Hassan Asiri

Short-term Effect of Eccentric Contraction Exercises in the Treatment of Patients With Shoulder Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial

The current study will help to determine the efficacy of a rehabilitation protocol that involves the use of eccentric contraction for patients with shoulder pain syndrome. This approach aims to improve recovery in terms of pain and function based on scientific evidence.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
    • 'Asir Region
      • Khamis Mushait, 'Asir Region, Arabie Saoudite, 62413
        • Armed Forces Hospital Southern Region

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • 18-70 years old patient, female and male diagnosed with Shoulder pain syndrome and reliable patients who can follow orders.
  • Patient diagnosed by rotator cuff tendinitis

Exclusion Criteria:

  • Patient with VAS more than 8/10
  • History of shoulder, cervical, or thoracic surgery, shoulder dislocation, fracture, and labral tear, full thickness rotator cuff tear and adhesive capsulitis, rheumatic disease and / or any medical condition that prevents patient to perform resisted exercises
  • Neoplastic disease, and systemic inflammatory disease
  • Participants with three positive rotator cuff tear tests were likely to have a full-thickness rotator cuff tear and were excluded from the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Eccentric Exercise Group
Patients in this group will receive a supervised rehabilitation protocol focusing on eccentric contractions of the shoulder muscles.
Autre: Eccentric Training Protocol
A 6-week rehabilitation program, conducted for two sessions per week. Patients will receive specialized eccentric contraction exercises for the shoulder muscles, administered in addition to a standard physical therapy protocol.
Autre: Traditional Physical Therapy Only
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week. Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."
Comparateur actif: Traditional Physical Therapy Group
Patients in this group will receive traditional physical therapy interventions commonly used for shoulder pain syndrome
Autre: Traditional Physical Therapy Only
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week. Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change from Baseline in Pain Intensity using the Visual Analog Scale (VAS)
Délai: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
Change from Baseline in Shoulder Pain and Disability using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Délai: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change from Baseline in Functional Independence using the Functional Independence Measure (FIM)
Délai: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rafeef Hassan Asiri

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2026

Première publication (Réel)

22 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-01-R-096

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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