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Eccentric Contraction Exercise For Shoulder Pain Syndrome

16 maggio 2026 aggiornato da: Rafeef Hassan Asiri

Short-term Effect of Eccentric Contraction Exercises in the Treatment of Patients With Shoulder Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial

The current study will help to determine the efficacy of a rehabilitation protocol that involves the use of eccentric contraction for patients with shoulder pain syndrome. This approach aims to improve recovery in terms of pain and function based on scientific evidence.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • 'Asir Region
      • Khamis Mushait, 'Asir Region, Arabia Saudita, 62413
        • Armed Forces Hospital Southern Region

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18-70 years old patient, female and male diagnosed with Shoulder pain syndrome and reliable patients who can follow orders.
  • Patient diagnosed by rotator cuff tendinitis

Exclusion Criteria:

  • Patient with VAS more than 8/10
  • History of shoulder, cervical, or thoracic surgery, shoulder dislocation, fracture, and labral tear, full thickness rotator cuff tear and adhesive capsulitis, rheumatic disease and / or any medical condition that prevents patient to perform resisted exercises
  • Neoplastic disease, and systemic inflammatory disease
  • Participants with three positive rotator cuff tear tests were likely to have a full-thickness rotator cuff tear and were excluded from the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Eccentric Exercise Group
Patients in this group will receive a supervised rehabilitation protocol focusing on eccentric contractions of the shoulder muscles.
Altro: Eccentric Training Protocol
A 6-week rehabilitation program, conducted for two sessions per week. Patients will receive specialized eccentric contraction exercises for the shoulder muscles, administered in addition to a standard physical therapy protocol.
Altro: Traditional Physical Therapy Only
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week. Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."
Comparatore attivo: Traditional Physical Therapy Group
Patients in this group will receive traditional physical therapy interventions commonly used for shoulder pain syndrome
Altro: Traditional Physical Therapy Only
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week. Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from Baseline in Pain Intensity using the Visual Analog Scale (VAS)
Lasso di tempo: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
Change from Baseline in Shoulder Pain and Disability using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Lasso di tempo: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from Baseline in Functional Independence using the Functional Independence Measure (FIM)
Lasso di tempo: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rafeef Hassan Asiri

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

29 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-01-R-096

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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