Eccentric Contraction Exercise For Shoulder Pain Syndrome
16 de mayo de 2026 actualizado por: Rafeef Hassan Asiri
Short-term Effect of Eccentric Contraction Exercises in the Treatment of Patients With Shoulder Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The current study will help to determine the efficacy of a rehabilitation protocol that involves the use of eccentric contraction for patients with shoulder pain syndrome.
This approach aims to improve recovery in terms of pain and function based on scientific evidence.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
'Asir Region
-
Khamis Mushait, 'Asir Region, Arabia Saudita, 62413
- Armed Forces Hospital Southern Region
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18-70 years old patient, female and male diagnosed with Shoulder pain syndrome and reliable patients who can follow orders.
- Patient diagnosed by rotator cuff tendinitis
Exclusion Criteria:
- Patient with VAS more than 8/10
- History of shoulder, cervical, or thoracic surgery, shoulder dislocation, fracture, and labral tear, full thickness rotator cuff tear and adhesive capsulitis, rheumatic disease and / or any medical condition that prevents patient to perform resisted exercises
- Neoplastic disease, and systemic inflammatory disease
- Participants with three positive rotator cuff tear tests were likely to have a full-thickness rotator cuff tear and were excluded from the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Eccentric Exercise Group
Patients in this group will receive a supervised rehabilitation protocol focusing on eccentric contractions of the shoulder muscles.
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A 6-week rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive specialized eccentric contraction exercises for the shoulder muscles, administered in addition to a standard physical therapy protocol.
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."
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Comparador activo: Traditional Physical Therapy Group
Patients in this group will receive traditional physical therapy interventions commonly used for shoulder pain syndrome
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A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Change from Baseline in Pain Intensity using the Visual Analog Scale (VAS)
Periodo de tiempo: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
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Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
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Change from Baseline in Shoulder Pain and Disability using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Periodo de tiempo: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
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Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Change from Baseline in Functional Independence using the Functional Independence Measure (FIM)
Periodo de tiempo: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
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Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Camargo PR, Avila MA, Alburquerque-Sendin F, Asso NA, Hashimoto LH, Salvini TF. Eccentric training for shoulder abductors improves pain, function and isokinetic performance in subjects with shoulder impingement syndrome: a case series. Rev Bras Fisioter. 2012 Jan-Feb;16(1):74-83. doi: 10.1590/s1413-35552012000100013.
- Alizadehkhaiyat O, Roebuck MM, Makki AT, Frostick SP. POSTURAL ALTERATIONS IN PATIENTS WITH SUBACROMIAL IMPINGEMENT SYNDROME. Int J Sports Phys Ther. 2017 Dec;12(7):1111-1120. doi: 10.26603/ijspt20171111.
- Gordon F. 'Robert Schumann's mental illnesses. (Genius and madness)', by Mlle Dr Pascal (1908a): Introduction and translation by Felicia Gordon. Hist Psychiatry. 2015 Sep;26(3):359-71. doi: 10.1177/0957154X15589457.
- Kang J, Zhang Z, Wang J, Wang G, Yan Y, Qian H, Zhang X, Xu W, Mao F. hucMSCs Attenuate IBD through Releasing miR148b-5p to Inhibit the Expression of 15-lox-1 in Macrophages. Mediators Inflamm. 2019 May 28;2019:6953963. doi: 10.1155/2019/6953963. eCollection 2019.
- Shlipak M. Diabetic nephropathy: preventing progression. BMJ Clin Evid. 2010 Jul 8;2010:0606.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
29 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-01-R-096
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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