Eccentric Contraction Exercise For Shoulder Pain Syndrome
16. mai 2026 oppdatert av: Rafeef Hassan Asiri
Short-term Effect of Eccentric Contraction Exercises in the Treatment of Patients With Shoulder Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The current study will help to determine the efficacy of a rehabilitation protocol that involves the use of eccentric contraction for patients with shoulder pain syndrome.
This approach aims to improve recovery in terms of pain and function based on scientific evidence.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
'Asir Region
-
Khamis Mushait, 'Asir Region, Saudi-Arabia, 62413
- Armed Forces Hospital Southern Region
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18-70 years old patient, female and male diagnosed with Shoulder pain syndrome and reliable patients who can follow orders.
- Patient diagnosed by rotator cuff tendinitis
Exclusion Criteria:
- Patient with VAS more than 8/10
- History of shoulder, cervical, or thoracic surgery, shoulder dislocation, fracture, and labral tear, full thickness rotator cuff tear and adhesive capsulitis, rheumatic disease and / or any medical condition that prevents patient to perform resisted exercises
- Neoplastic disease, and systemic inflammatory disease
- Participants with three positive rotator cuff tear tests were likely to have a full-thickness rotator cuff tear and were excluded from the study.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eccentric Exercise Group
Patients in this group will receive a supervised rehabilitation protocol focusing on eccentric contractions of the shoulder muscles.
|
A 6-week rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive specialized eccentric contraction exercises for the shoulder muscles, administered in addition to a standard physical therapy protocol.
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."
|
|
Aktiv komparator: Traditional Physical Therapy Group
Patients in this group will receive traditional physical therapy interventions commonly used for shoulder pain syndrome
|
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Change from Baseline in Pain Intensity using the Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
|
Change from Baseline in Shoulder Pain and Disability using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Tidsramme: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Change from Baseline in Functional Independence using the Functional Independence Measure (FIM)
Tidsramme: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Camargo PR, Avila MA, Alburquerque-Sendin F, Asso NA, Hashimoto LH, Salvini TF. Eccentric training for shoulder abductors improves pain, function and isokinetic performance in subjects with shoulder impingement syndrome: a case series. Rev Bras Fisioter. 2012 Jan-Feb;16(1):74-83. doi: 10.1590/s1413-35552012000100013.
- Alizadehkhaiyat O, Roebuck MM, Makki AT, Frostick SP. POSTURAL ALTERATIONS IN PATIENTS WITH SUBACROMIAL IMPINGEMENT SYNDROME. Int J Sports Phys Ther. 2017 Dec;12(7):1111-1120. doi: 10.26603/ijspt20171111.
- Gordon F. 'Robert Schumann's mental illnesses. (Genius and madness)', by Mlle Dr Pascal (1908a): Introduction and translation by Felicia Gordon. Hist Psychiatry. 2015 Sep;26(3):359-71. doi: 10.1177/0957154X15589457.
- Kang J, Zhang Z, Wang J, Wang G, Yan Y, Qian H, Zhang X, Xu W, Mao F. hucMSCs Attenuate IBD through Releasing miR148b-5p to Inhibit the Expression of 15-lox-1 in Macrophages. Mediators Inflamm. 2019 May 28;2019:6953963. doi: 10.1155/2019/6953963. eCollection 2019.
- Shlipak M. Diabetic nephropathy: preventing progression. BMJ Clin Evid. 2010 Jul 8;2010:0606.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
29. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H-01-R-096
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .