Eccentric Contraction Exercise For Shoulder Pain Syndrome
16 maj 2026 uppdaterad av: Rafeef Hassan Asiri
Short-term Effect of Eccentric Contraction Exercises in the Treatment of Patients With Shoulder Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial
The current study will help to determine the efficacy of a rehabilitation protocol that involves the use of eccentric contraction for patients with shoulder pain syndrome.
This approach aims to improve recovery in terms of pain and function based on scientific evidence.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
'Asir Region
-
Khamis Mushait, 'Asir Region, Saudiarabien, 62413
- Armed Forces Hospital Southern Region
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 18-70 years old patient, female and male diagnosed with Shoulder pain syndrome and reliable patients who can follow orders.
- Patient diagnosed by rotator cuff tendinitis
Exclusion Criteria:
- Patient with VAS more than 8/10
- History of shoulder, cervical, or thoracic surgery, shoulder dislocation, fracture, and labral tear, full thickness rotator cuff tear and adhesive capsulitis, rheumatic disease and / or any medical condition that prevents patient to perform resisted exercises
- Neoplastic disease, and systemic inflammatory disease
- Participants with three positive rotator cuff tear tests were likely to have a full-thickness rotator cuff tear and were excluded from the study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Eccentric Exercise Group
Patients in this group will receive a supervised rehabilitation protocol focusing on eccentric contractions of the shoulder muscles.
|
A 6-week rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive specialized eccentric contraction exercises for the shoulder muscles, administered in addition to a standard physical therapy protocol.
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."
|
|
Aktiv komparator: Traditional Physical Therapy Group
Patients in this group will receive traditional physical therapy interventions commonly used for shoulder pain syndrome
|
A 6-week standard rehabilitation program, conducted for two sessions per week.
Patients will receive Traditional physical therapy interventions only, which include ultrasound, range of motion (ROM) exercises, postural training and general strengthening routinely prescribed."
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change from Baseline in Pain Intensity using the Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
|
Change from Baseline in Shoulder Pain and Disability using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Tidsram: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change from Baseline in Functional Independence using the Functional Independence Measure (FIM)
Tidsram: Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Baseline and at the end of the 6-week intervention period.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Camargo PR, Avila MA, Alburquerque-Sendin F, Asso NA, Hashimoto LH, Salvini TF. Eccentric training for shoulder abductors improves pain, function and isokinetic performance in subjects with shoulder impingement syndrome: a case series. Rev Bras Fisioter. 2012 Jan-Feb;16(1):74-83. doi: 10.1590/s1413-35552012000100013.
- Alizadehkhaiyat O, Roebuck MM, Makki AT, Frostick SP. POSTURAL ALTERATIONS IN PATIENTS WITH SUBACROMIAL IMPINGEMENT SYNDROME. Int J Sports Phys Ther. 2017 Dec;12(7):1111-1120. doi: 10.26603/ijspt20171111.
- Gordon F. 'Robert Schumann's mental illnesses. (Genius and madness)', by Mlle Dr Pascal (1908a): Introduction and translation by Felicia Gordon. Hist Psychiatry. 2015 Sep;26(3):359-71. doi: 10.1177/0957154X15589457.
- Kang J, Zhang Z, Wang J, Wang G, Yan Y, Qian H, Zhang X, Xu W, Mao F. hucMSCs Attenuate IBD through Releasing miR148b-5p to Inhibit the Expression of 15-lox-1 in Macrophages. Mediators Inflamm. 2019 May 28;2019:6953963. doi: 10.1155/2019/6953963. eCollection 2019.
- Shlipak M. Diabetic nephropathy: preventing progression. BMJ Clin Evid. 2010 Jul 8;2010:0606.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
29 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2026
Första postat (Faktisk)
22 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-01-R-096
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .