Evaluation of Liquorice Nanogel Versus Diode Laser as an Adjunctive Treatment for Patients With Periodontitis Stage Ⅲ. (Periodontology)
19 mai 2026 mis à jour par: Alaa Yousri Mohamed, Al-Azhar University
Evaluation of the effect of liquorice nanogel versus diode laser on periodontitis stage Ⅲ clinically and microbiologically by molecular analysis of porphyromonas gingivalis using real time PCR.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Quantitative analysis technique using real time pcr (polymerase chain reaction) was done to detect presence of porphyromonas gingivalis. Pocket depth (PD), Plaque index (PI), gingival index (GI) and Clinical attachment level (CAL) were measured before work and after 3 months postoperatively.
Analysis was made from gingival crevicular fluid samples of the patients using gutta percha paper points.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 00202
- Alazhar University for Girls
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Patient had Periodontitis stage III with pocket depth ≥ 6mm; indicated for periodontal surgery or CAL ≥ 5mm.
- Patient agreed to the surgical procedure and clinical trial.
- Age ranged between 18-50 years old.
Exclusion Criteria:
- 1: No previous drug was taken affecting bone metabolism. 2- Smoking. 3- Pregnant women and women with menopause. 4- Patients with psychological problems . 5- Patients with abnormal habits. 6- Patients with medical conditions as Diabetes or Hypertension.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: control group
no drug was added to control group
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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Expérimental: Liquorice Nanogel
10% Liquorice was prepared in nanogel concentrate
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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Expérimental: Diode laser
Epic X 0.9watt device was used
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Quantitative analysis using real time pcr
Délai: 3 months
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3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
28 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2026
Première publication (Réel)
22 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P-ME-24-10
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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