Evaluation of Liquorice Nanogel Versus Diode Laser as an Adjunctive Treatment for Patients With Periodontitis Stage Ⅲ. (Periodontology)
19 de maio de 2026 atualizado por: Alaa Yousri Mohamed, Al-Azhar University
Evaluation of the effect of liquorice nanogel versus diode laser on periodontitis stage Ⅲ clinically and microbiologically by molecular analysis of porphyromonas gingivalis using real time PCR.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Quantitative analysis technique using real time pcr (polymerase chain reaction) was done to detect presence of porphyromonas gingivalis. Pocket depth (PD), Plaque index (PI), gingival index (GI) and Clinical attachment level (CAL) were measured before work and after 3 months postoperatively.
Analysis was made from gingival crevicular fluid samples of the patients using gutta percha paper points.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egito, 00202
- Alazhar University for Girls
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient had Periodontitis stage III with pocket depth ≥ 6mm; indicated for periodontal surgery or CAL ≥ 5mm.
- Patient agreed to the surgical procedure and clinical trial.
- Age ranged between 18-50 years old.
Exclusion Criteria:
- 1: No previous drug was taken affecting bone metabolism. 2- Smoking. 3- Pregnant women and women with menopause. 4- Patients with psychological problems . 5- Patients with abnormal habits. 6- Patients with medical conditions as Diabetes or Hypertension.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: control group
no drug was added to control group
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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Experimental: Liquorice Nanogel
10% Liquorice was prepared in nanogel concentrate
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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Experimental: Diode laser
Epic X 0.9watt device was used
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Quantitative analysis using real time pcr
Prazo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P-ME-24-10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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