Evaluation of Liquorice Nanogel Versus Diode Laser as an Adjunctive Treatment for Patients With Periodontitis Stage Ⅲ. (Periodontology)
19 maj 2026 uppdaterad av: Alaa Yousri Mohamed, Al-Azhar University
Evaluation of the effect of liquorice nanogel versus diode laser on periodontitis stage Ⅲ clinically and microbiologically by molecular analysis of porphyromonas gingivalis using real time PCR.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Quantitative analysis technique using real time pcr (polymerase chain reaction) was done to detect presence of porphyromonas gingivalis. Pocket depth (PD), Plaque index (PI), gingival index (GI) and Clinical attachment level (CAL) were measured before work and after 3 months postoperatively.
Analysis was made from gingival crevicular fluid samples of the patients using gutta percha paper points.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 00202
- Alazhar University for Girls
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patient had Periodontitis stage III with pocket depth ≥ 6mm; indicated for periodontal surgery or CAL ≥ 5mm.
- Patient agreed to the surgical procedure and clinical trial.
- Age ranged between 18-50 years old.
Exclusion Criteria:
- 1: No previous drug was taken affecting bone metabolism. 2- Smoking. 3- Pregnant women and women with menopause. 4- Patients with psychological problems . 5- Patients with abnormal habits. 6- Patients with medical conditions as Diabetes or Hypertension.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: control group
no drug was added to control group
|
Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
|
|
Experimentell: Liquorice Nanogel
10% Liquorice was prepared in nanogel concentrate
|
Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
|
|
Experimentell: Diode laser
Epic X 0.9watt device was used
|
Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Quantitative analysis using real time pcr
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
28 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2026
Första postat (Faktisk)
22 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P-ME-24-10
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .