Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Liquorice Nanogel Versus Diode Laser as an Adjunctive Treatment for Patients With Periodontitis Stage Ⅲ. (Periodontology)

19 mei 2026 bijgewerkt door: Alaa Yousri Mohamed, Al-Azhar University
Evaluation of the effect of liquorice nanogel versus diode laser on periodontitis stage Ⅲ clinically and microbiologically by molecular analysis of porphyromonas gingivalis using real time PCR.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Quantitative analysis technique using real time pcr (polymerase chain reaction) was done to detect presence of porphyromonas gingivalis. Pocket depth (PD), Plaque index (PI), gingival index (GI) and Clinical attachment level (CAL) were measured before work and after 3 months postoperatively.

Analysis was made from gingival crevicular fluid samples of the patients using gutta percha paper points.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 00202
        • Alazhar University for Girls

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patient had Periodontitis stage III with pocket depth ≥ 6mm; indicated for periodontal surgery or CAL ≥ 5mm.
  2. Patient agreed to the surgical procedure and clinical trial.
  3. Age ranged between 18-50 years old.

Exclusion Criteria:

  • 1: No previous drug was taken affecting bone metabolism. 2- Smoking. 3- Pregnant women and women with menopause. 4- Patients with psychological problems . 5- Patients with abnormal habits. 6- Patients with medical conditions as Diabetes or Hypertension.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: control group
no drug was added to control group
Geneesmiddel: Liquorice Nanogel
Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Geneesmiddel: diode laser
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
Experimenteel: Liquorice Nanogel
10% Liquorice was prepared in nanogel concentrate
Geneesmiddel: Liquorice Nanogel
Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Geneesmiddel: diode laser
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
Experimenteel: Diode laser
Epic X 0.9watt device was used
Geneesmiddel: Liquorice Nanogel
Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Geneesmiddel: diode laser
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Quantitative analysis using real time pcr
Tijdsspanne: 3 months
3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al-Azhar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P-ME-24-10

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren