Evaluation of Liquorice Nanogel Versus Diode Laser as an Adjunctive Treatment for Patients With Periodontitis Stage Ⅲ. (Periodontology)
19 de mayo de 2026 actualizado por: Alaa Yousri Mohamed, Al-Azhar University
Evaluation of the effect of liquorice nanogel versus diode laser on periodontitis stage Ⅲ clinically and microbiologically by molecular analysis of porphyromonas gingivalis using real time PCR.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Quantitative analysis technique using real time pcr (polymerase chain reaction) was done to detect presence of porphyromonas gingivalis. Pocket depth (PD), Plaque index (PI), gingival index (GI) and Clinical attachment level (CAL) were measured before work and after 3 months postoperatively.
Analysis was made from gingival crevicular fluid samples of the patients using gutta percha paper points.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egipto, 00202
- Alazhar University for Girls
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient had Periodontitis stage III with pocket depth ≥ 6mm; indicated for periodontal surgery or CAL ≥ 5mm.
- Patient agreed to the surgical procedure and clinical trial.
- Age ranged between 18-50 years old.
Exclusion Criteria:
- 1: No previous drug was taken affecting bone metabolism. 2- Smoking. 3- Pregnant women and women with menopause. 4- Patients with psychological problems . 5- Patients with abnormal habits. 6- Patients with medical conditions as Diabetes or Hypertension.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: control group
no drug was added to control group
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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Experimental: Liquorice Nanogel
10% Liquorice was prepared in nanogel concentrate
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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Experimental: Diode laser
Epic X 0.9watt device was used
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Real Time pcr was chosen to detect 16s gene concentration for porphyromonas gingivalis bacteria that is specific for Periodontitis Stage 3.
Real time Pcr was used to detect gene concentration 16s specific for porphyromonas gingivalis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Quantitative analysis using real time pcr
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P-ME-24-10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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