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Maxillary Sinus Augmentation Using CAD/CAM Allogenic Bone Blocks Versus Particulate Allogenic Grafts

17 mai 2026 mis à jour par: mona samy sheta, Tanta University

Maxillary Sinus Augmentation Using CAD/CAM Customized Allogenic Bone Blocks Versus Particulate Allogenic Grafts for Delayed Implant Placement: A Randomized Clinical Trial

28 patients will be included in this study with atrophic posterior maxillary ridge due to sinus pneumatization who will randomly assigned to two groups

  • Group I: sinus lifting using CAD/CAM allogenic block through lateral window technique
  • Group II: sinus lifting using particulate allogenic graftthrough lateral window technique

Aperçu de l'étude

Description détaillée

28patients will be included in this study with an atrophic posterior maxillary ridge due to sinus pneumatization, who will be randomly assigned to two groups

  • Group I: sinus lifting using CAD/CAM allogenic block through lateral window technique
  • Group II: sinus lifting using particulate allogenic graft through the lateral window technique
  • Surgical procedure: A full-thickness, wide mucoperiosteal flap was elevated buccally. Alateral bony window of the maxillary sinus will be made then the sinus lining will be elevated carefully. The CAD/CAM allogenic block will be inserted and fixed in its position via a titanium screw to the crest of maxillary ridge (group I). In group II the particulate bone will be packed at the site of augmentation
  • The lateral window will be covered with collagen membrane, the flap will reposited in its place and sutured.

    6 months later, implants will be inserted

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tanta, Egypte, 3111
        • faculty of dentistry, Tanta university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • above 20 years
  • ridge height less than or equal to 5 mm
  • healthy clear sinus

Exclusion Criteria:

  • systemic disease affect bone healing
  • heavy smokers
  • disease or pathology within the sinus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CAD/CAM allogenic block
sinus lifting using CAD/CAM allogenic block through lateral window technique

A full-thickness, wide mucoperiosteal flap was elevated buccally. A lateral bony window of the maxillary sinus will be made, then the sinus lining will be carefully elevated. The CAD/CAM allogenic block will be inserted and fixed in its position via a titanium screw to the crest of maxillary ridge (group I).

• The lateral window will be covered with collagen membrane, the flap will be repositioned in its place and sutured.

Expérimental: particulate allogenic graft
sinus lifting using particulate allogenic graft through lateral window technique
In group II the particulate bone will packed at the site of augmentation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
bone height gain
Délai: 6 months
using CBCT
6 months
marginal bone resorption around implants
Délai: 6 months
CBCT
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: mohamed h helal, lecturer, Tanta University
  • Chercheur principal: rehab ghouraba, professor, Tanta University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2026

Première publication (Réel)

22 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • abcd (CardioDx)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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