Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Maxillary Sinus Augmentation Using CAD/CAM Allogenic Bone Blocks Versus Particulate Allogenic Grafts

17. mai 2026 oppdatert av: mona samy sheta, Tanta University

Maxillary Sinus Augmentation Using CAD/CAM Customized Allogenic Bone Blocks Versus Particulate Allogenic Grafts for Delayed Implant Placement: A Randomized Clinical Trial

28 patients will be included in this study with atrophic posterior maxillary ridge due to sinus pneumatization who will randomly assigned to two groups

  • Group I: sinus lifting using CAD/CAM allogenic block through lateral window technique
  • Group II: sinus lifting using particulate allogenic graftthrough lateral window technique

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

28patients will be included in this study with an atrophic posterior maxillary ridge due to sinus pneumatization, who will be randomly assigned to two groups

  • Group I: sinus lifting using CAD/CAM allogenic block through lateral window technique
  • Group II: sinus lifting using particulate allogenic graft through the lateral window technique
  • Surgical procedure: A full-thickness, wide mucoperiosteal flap was elevated buccally. Alateral bony window of the maxillary sinus will be made then the sinus lining will be elevated carefully. The CAD/CAM allogenic block will be inserted and fixed in its position via a titanium screw to the crest of maxillary ridge (group I). In group II the particulate bone will be packed at the site of augmentation

  • The lateral window will be covered with collagen membrane, the flap will reposited in its place and sutured.

    6 months later, implants will be inserted

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Tanta, Egypt, 3111
        • Faculty of Dentistry, Tanta University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • above 20 years
  • ridge height less than or equal to 5 mm
  • healthy clear sinus

Exclusion Criteria:

  • systemic disease affect bone healing
  • heavy smokers
  • disease or pathology within the sinus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CAD/CAM allogenic block
sinus lifting using CAD/CAM allogenic block through lateral window technique
Fremgangsmåte: sinus lifting using CAD/CAM allogenic block

A full-thickness, wide mucoperiosteal flap was elevated buccally. A lateral bony window of the maxillary sinus will be made, then the sinus lining will be carefully elevated. The CAD/CAM allogenic block will be inserted and fixed in its position via a titanium screw to the crest of maxillary ridge (group I).

• The lateral window will be covered with collagen membrane, the flap will be repositioned in its place and sutured.
Eksperimentell: particulate allogenic graft
sinus lifting using particulate allogenic graft through lateral window technique
Fremgangsmåte: sinus lifting using particulate allogenic graft
In group II the particulate bone will packed at the site of augmentation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bone height gain
Tidsramme: 6 months
using CBCT
6 months
marginal bone resorption around implants
Tidsramme: 6 months
CBCT
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tanta University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: mohamed h helal, lecturer, Tanta university
  • Hovedetterforsker: rehab ghouraba, professor, Tanta university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

10. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

19. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • abcd (CardioDx)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Maksillær sinus

Kliniske studier på sinus lifting using CAD/CAM allogenic block

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere