- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07605481
Dumping Syndrome After Esophagectomy
Prospective Observational Study on the Utility of Continuous Glucose Monitoring for the Diagnosis of Dumping Syndrome After Esophagectomy
Background:
Dumping syndrome is a common complication for patients who have undergone surgery for esophageal cancer. It occurs when food moves too quickly from the stomach (or the reconstructed gastric tube) into the small intestine. This rapid movement causes various symptoms such as bloating, abdominal pain, dizziness, rapid heartbeat, and sweating. Sometimes, it leads to "late dumping," where blood sugar levels drop significantly, causing tremors, cold sweats, and fatigue. Currently, there is no standardized tool to easily diagnose this condition after esophagectomy.
Purpose of the Study:
The objective of this study is to evaluate the effectiveness of Continuous Glucose Monitoring (CGM) in diagnosing dumping syndrome. CGM is a small, wearable sensor that tracks glucose levels in real-time. The investigators aim to determine whether CGM can serve as a valuable tool for the early detection of dumping syndrome in patients who have undergone esophagectomy.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Seongyong Park, Ph.D
- Numéro de téléphone: +82-10-5388-5715
- E-mail: syparkcs@gmail.com
Lieux d'étude
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Gangnam-gu Irwon-Ro 81
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Seoul, Gangnam-gu Irwon-Ro 81, Corée du Sud, 06351
- Recrutement
- Samsung Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
-1. aged 18 or older. 2. people who underwent esophagectomy and gastric tube reconstruction for esophageal cancer.
3. Sigstad score of 7 or higher.
Exclusion Criteria:
- 1. Diabetes with autonomic neuropathy. 2. Inability to complete the diagnostic procedure (e.g., cognitive decline). 3. Refusal to participate.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Diagnostic Agreement Between CGM and OGTT for Dumping Syndrome
Délai: Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement
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The agreement between dumping syndrome diagnosed by the Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) and that diagnosed by Continuous Glucose Monitoring (CGM) will be evaluated.
Using a predefined glucose cut-off value (e.g., $60\text{ mg/dL}$), the Cohen's Kappa coefficient and its 95% confidence interval will be calculated to assess the level of consistency.
A Kappa value of 0.6 or higher is expected to indicate substantial agreement.
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Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Diagnostic Accuracy of CGM Using Specific Glucose Cut-off Values
Délai: Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement
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To evaluate the diagnostic performance of CGM relative to the gold standard OGTT, measures of diagnostic accuracy-including sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV)-will be calculated.
Each metric will be reported with its corresponding 95% confidence interval.
The analysis will focus on assessing the clinical validity of the 60 mg/dL threshold (or other relevant cutoffs) for detecting dumping syndrome.
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Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMC-2025-06-033
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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