Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dumping Syndrome After Esophagectomy

21. mai 2026 oppdatert av: Seong Yong Park, Samsung Medical Center

Prospective Observational Study on the Utility of Continuous Glucose Monitoring for the Diagnosis of Dumping Syndrome After Esophagectomy

Background:

Dumping syndrome is a common complication for patients who have undergone surgery for esophageal cancer. It occurs when food moves too quickly from the stomach (or the reconstructed gastric tube) into the small intestine. This rapid movement causes various symptoms such as bloating, abdominal pain, dizziness, rapid heartbeat, and sweating. Sometimes, it leads to "late dumping," where blood sugar levels drop significantly, causing tremors, cold sweats, and fatigue. Currently, there is no standardized tool to easily diagnose this condition after esophagectomy.

Purpose of the Study:

The objective of this study is to evaluate the effectiveness of Continuous Glucose Monitoring (CGM) in diagnosing dumping syndrome. CGM is a small, wearable sensor that tracks glucose levels in real-time. The investigators aim to determine whether CGM can serve as a valuable tool for the early detection of dumping syndrome in patients who have undergone esophagectomy.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Gangnam-gu Irwon-Ro 81
      • Seoul, Gangnam-gu Irwon-Ro 81, Sør -Korea, 06351
        • Rekruttering
        • Samsung Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients registered at Samsung Medical Center

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

-1. aged 18 or older. 2. people who underwent esophagectomy and gastric tube reconstruction for esophageal cancer.

3. Sigstad score of 7 or higher.

Exclusion Criteria:

  • 1. Diabetes with autonomic neuropathy. 2. Inability to complete the diagnostic procedure (e.g., cognitive decline). 3. Refusal to participate.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostic Agreement Between CGM and OGTT for Dumping Syndrome
Tidsramme: Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement
The agreement between dumping syndrome diagnosed by the Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) and that diagnosed by Continuous Glucose Monitoring (CGM) will be evaluated. Using a predefined glucose cut-off value (e.g., $60\text{ mg/dL}$), the Cohen's Kappa coefficient and its 95% confidence interval will be calculated to assess the level of consistency. A Kappa value of 0.6 or higher is expected to indicate substantial agreement.
Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostic Accuracy of CGM Using Specific Glucose Cut-off Values
Tidsramme: Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement
To evaluate the diagnostic performance of CGM relative to the gold standard OGTT, measures of diagnostic accuracy-including sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV)-will be calculated. Each metric will be reported with its corresponding 95% confidence interval. The analysis will focus on assessing the clinical validity of the 60 mg/dL threshold (or other relevant cutoffs) for detecting dumping syndrome.
Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere