Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dumping Syndrome After Esophagectomy

21 mei 2026 bijgewerkt door: Seong Yong Park, Samsung Medical Center

Prospective Observational Study on the Utility of Continuous Glucose Monitoring for the Diagnosis of Dumping Syndrome After Esophagectomy

Background:

Dumping syndrome is a common complication for patients who have undergone surgery for esophageal cancer. It occurs when food moves too quickly from the stomach (or the reconstructed gastric tube) into the small intestine. This rapid movement causes various symptoms such as bloating, abdominal pain, dizziness, rapid heartbeat, and sweating. Sometimes, it leads to "late dumping," where blood sugar levels drop significantly, causing tremors, cold sweats, and fatigue. Currently, there is no standardized tool to easily diagnose this condition after esophagectomy.

Purpose of the Study:

The objective of this study is to evaluate the effectiveness of Continuous Glucose Monitoring (CGM) in diagnosing dumping syndrome. CGM is a small, wearable sensor that tracks glucose levels in real-time. The investigators aim to determine whether CGM can serve as a valuable tool for the early detection of dumping syndrome in patients who have undergone esophagectomy.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Zuid -Korea
    • Gangnam-gu Irwon-Ro 81
      • Seoul, Gangnam-gu Irwon-Ro 81, Zuid -Korea, 06351
        • Werving
        • Samsung Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients registered at Samsung Medical Center

Beschrijving

Inclusion Criteria:

-1. aged 18 or older. 2. people who underwent esophagectomy and gastric tube reconstruction for esophageal cancer.

3. Sigstad score of 7 or higher.

Exclusion Criteria:

  • 1. Diabetes with autonomic neuropathy. 2. Inability to complete the diagnostic procedure (e.g., cognitive decline). 3. Refusal to participate.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostic Agreement Between CGM and OGTT for Dumping Syndrome
Tijdsspanne: Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement
The agreement between dumping syndrome diagnosed by the Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) and that diagnosed by Continuous Glucose Monitoring (CGM) will be evaluated. Using a predefined glucose cut-off value (e.g., $60\text{ mg/dL}$), the Cohen's Kappa coefficient and its 95% confidence interval will be calculated to assess the level of consistency. A Kappa value of 0.6 or higher is expected to indicate substantial agreement.
Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostic Accuracy of CGM Using Specific Glucose Cut-off Values
Tijdsspanne: Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement
To evaluate the diagnostic performance of CGM relative to the gold standard OGTT, measures of diagnostic accuracy-including sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV)-will be calculated. Each metric will be reported with its corresponding 95% confidence interval. The analysis will focus on assessing the clinical validity of the 60 mg/dL threshold (or other relevant cutoffs) for detecting dumping syndrome.
Up to 10 days after enrollment, during concurrent OGTT and CGM measurement

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMC-2025-06-033

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren