Different Drilling Techniques in Posterior Maxilla
25 mai 2026 mis à jour par: Mansoura University
Magnetic Mallet Technique Versus Conventional Drilling Technique on Early Loaded Implant in Posterior Maxilla
The study aimed to evaluate clinically and radiographically the effect of Magnetic Mallet technique versus Conventional Drilling technique on early loaded implant in posterior maxilla.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypte, 35516
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Patient with missing one or more posterior maxillary teeth.
- Patients in the age group between 18 and 50 years old.
- 10 mm or more vertical bone height is present.
- No gender preface in selection of the patients.
- Good oral hygiene.
- Non-smokers.
- Patients willing to be present during the study follow up intervals.
- Patients free from any systemic diseases.
- 6 mm or more ridge width is present.
- Crown height space of at least 8 mm. •!Patients without any para-functional habits (bruxism and clenching).
Exclusion Criteria:
- Patients with any pathological lesion or root tips at the planned surgical site.
- Patients with systemic diseases that contra-indicate the surgical procedure or affect bone healing process such as uncontrolled diabetes mellitus, bleeding disorders.
- serious osseous disorders, and mental disorders.
- Patient taking drugs that could affect bone healing process as in
- Immunosuppressive drugs and bisphosphonates.
- Alcoholism.
- Untreated periodontal disease or bad oral hygiene.
- Pregnancy.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Magnetic Mallet Group
osteotomy site preparation using magnetic mallet
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Osteotomy preparation for dental implant placement using a magneto-dynamic device (Magnetic Mallet) that delivers controlled percussive forces to condense bone and prepare the implant site in the posterior maxilla.
Implants will be placed and early loaded after 2 months.
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Expérimental: Conventional Drilling Group
osteotomy site preparation using conventional drilling technique
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Osteotomy preparation for dental implant placement using traditional drilling technique in bone and prepare the implant site in the posterior maxilla.
Implants will be placed and early loaded after 2 months.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Implant stability
Délai: 9 months
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The analysis of resonance frequency analysis (RFA) w made using an Osstell Mentor apparatus
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9 months
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Bone Density measurement
Délai: 9 months
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Relative bone density records will be collected from the bucco-palatal view of the cross sectional plane using the Hounsfield unit
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9 months
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Marginal Bone Loss (MBL)
Délai: 9 months
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For the calculation of marginal bone loss (MBL), the implant was used as a reference
|
9 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2026
Première publication (Réel)
26 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- A0101025OS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .