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Different Drilling Techniques in Posterior Maxilla

25. Mai 2026 aktualisiert von: Mansoura University

Magnetic Mallet Technique Versus Conventional Drilling Technique on Early Loaded Implant in Posterior Maxilla

The study aimed to evaluate clinically and radiographically the effect of Magnetic Mallet technique versus Conventional Drilling technique on early loaded implant in posterior maxilla.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Ägypten, 35516
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient with missing one or more posterior maxillary teeth.
  • Patients in the age group between 18 and 50 years old.
  • 10 mm or more vertical bone height is present.
  • No gender preface in selection of the patients.
  • Good oral hygiene.
  • Non-smokers.
  • Patients willing to be present during the study follow up intervals.
  • Patients free from any systemic diseases.
  • 6 mm or more ridge width is present.
  • Crown height space of at least 8 mm. •!Patients without any para-functional habits (bruxism and clenching).

Exclusion Criteria:

  • Patients with any pathological lesion or root tips at the planned surgical site.
  • Patients with systemic diseases that contra-indicate the surgical procedure or affect bone healing process such as uncontrolled diabetes mellitus, bleeding disorders.
  • serious osseous disorders, and mental disorders.
  • Patient taking drugs that could affect bone healing process as in
  • Immunosuppressive drugs and bisphosphonates.
  • Alcoholism.
  • Untreated periodontal disease or bad oral hygiene.
  • Pregnancy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Magnetic Mallet Group
osteotomy site preparation using magnetic mallet
Verfahren: Magnetic Mallet Technique
Osteotomy preparation for dental implant placement using a magneto-dynamic device (Magnetic Mallet) that delivers controlled percussive forces to condense bone and prepare the implant site in the posterior maxilla. Implants will be placed and early loaded after 2 months.
Experimental: Conventional Drilling Group
osteotomy site preparation using conventional drilling technique
Verfahren: Conventional Drilling Technique
Osteotomy preparation for dental implant placement using traditional drilling technique in bone and prepare the implant site in the posterior maxilla. Implants will be placed and early loaded after 2 months.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implant stability
Zeitfenster: 9 months
The analysis of resonance frequency analysis (RFA) w made using an Osstell Mentor apparatus
9 months
Bone Density measurement
Zeitfenster: 9 months
Relative bone density records will be collected from the bucco-palatal view of the cross sectional plane using the Hounsfield unit
9 months
Marginal Bone Loss (MBL)
Zeitfenster: 9 months
For the calculation of marginal bone loss (MBL), the implant was used as a reference
9 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • A0101025OS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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