Different Drilling Techniques in Posterior Maxilla
25 мая 2026 г. обновлено: Mansoura University
Magnetic Mallet Technique Versus Conventional Drilling Technique on Early Loaded Implant in Posterior Maxilla
The study aimed to evaluate clinically and radiographically the effect of Magnetic Mallet technique versus Conventional Drilling technique on early loaded implant in posterior maxilla.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Египет, 35516
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient with missing one or more posterior maxillary teeth.
- Patients in the age group between 18 and 50 years old.
- 10 mm or more vertical bone height is present.
- No gender preface in selection of the patients.
- Good oral hygiene.
- Non-smokers.
- Patients willing to be present during the study follow up intervals.
- Patients free from any systemic diseases.
- 6 mm or more ridge width is present.
- Crown height space of at least 8 mm. •!Patients without any para-functional habits (bruxism and clenching).
Exclusion Criteria:
- Patients with any pathological lesion or root tips at the planned surgical site.
- Patients with systemic diseases that contra-indicate the surgical procedure or affect bone healing process such as uncontrolled diabetes mellitus, bleeding disorders.
- serious osseous disorders, and mental disorders.
- Patient taking drugs that could affect bone healing process as in
- Immunosuppressive drugs and bisphosphonates.
- Alcoholism.
- Untreated periodontal disease or bad oral hygiene.
- Pregnancy.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Magnetic Mallet Group
osteotomy site preparation using magnetic mallet
|
Osteotomy preparation for dental implant placement using a magneto-dynamic device (Magnetic Mallet) that delivers controlled percussive forces to condense bone and prepare the implant site in the posterior maxilla.
Implants will be placed and early loaded after 2 months.
|
|
Экспериментальный: Conventional Drilling Group
osteotomy site preparation using conventional drilling technique
|
Osteotomy preparation for dental implant placement using traditional drilling technique in bone and prepare the implant site in the posterior maxilla.
Implants will be placed and early loaded after 2 months.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Implant stability
Временное ограничение: 9 months
|
The analysis of resonance frequency analysis (RFA) w made using an Osstell Mentor apparatus
|
9 months
|
|
Bone Density measurement
Временное ограничение: 9 months
|
Relative bone density records will be collected from the bucco-palatal view of the cross sectional plane using the Hounsfield unit
|
9 months
|
|
Marginal Bone Loss (MBL)
Временное ограничение: 9 months
|
For the calculation of marginal bone loss (MBL), the implant was used as a reference
|
9 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- A0101025OS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .