Different Drilling Techniques in Posterior Maxilla
25 de maio de 2026 atualizado por: Mansoura University
Magnetic Mallet Technique Versus Conventional Drilling Technique on Early Loaded Implant in Posterior Maxilla
The study aimed to evaluate clinically and radiographically the effect of Magnetic Mallet technique versus Conventional Drilling technique on early loaded implant in posterior maxilla.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egito, 35516
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient with missing one or more posterior maxillary teeth.
- Patients in the age group between 18 and 50 years old.
- 10 mm or more vertical bone height is present.
- No gender preface in selection of the patients.
- Good oral hygiene.
- Non-smokers.
- Patients willing to be present during the study follow up intervals.
- Patients free from any systemic diseases.
- 6 mm or more ridge width is present.
- Crown height space of at least 8 mm. •!Patients without any para-functional habits (bruxism and clenching).
Exclusion Criteria:
- Patients with any pathological lesion or root tips at the planned surgical site.
- Patients with systemic diseases that contra-indicate the surgical procedure or affect bone healing process such as uncontrolled diabetes mellitus, bleeding disorders.
- serious osseous disorders, and mental disorders.
- Patient taking drugs that could affect bone healing process as in
- Immunosuppressive drugs and bisphosphonates.
- Alcoholism.
- Untreated periodontal disease or bad oral hygiene.
- Pregnancy.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Magnetic Mallet Group
osteotomy site preparation using magnetic mallet
|
Osteotomy preparation for dental implant placement using a magneto-dynamic device (Magnetic Mallet) that delivers controlled percussive forces to condense bone and prepare the implant site in the posterior maxilla.
Implants will be placed and early loaded after 2 months.
|
|
Experimental: Conventional Drilling Group
osteotomy site preparation using conventional drilling technique
|
Osteotomy preparation for dental implant placement using traditional drilling technique in bone and prepare the implant site in the posterior maxilla.
Implants will be placed and early loaded after 2 months.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Implant stability
Prazo: 9 months
|
The analysis of resonance frequency analysis (RFA) w made using an Osstell Mentor apparatus
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9 months
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Bone Density measurement
Prazo: 9 months
|
Relative bone density records will be collected from the bucco-palatal view of the cross sectional plane using the Hounsfield unit
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9 months
|
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Marginal Bone Loss (MBL)
Prazo: 9 months
|
For the calculation of marginal bone loss (MBL), the implant was used as a reference
|
9 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- A0101025OS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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