Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Different Drilling Techniques in Posterior Maxilla

25. května 2026 aktualizováno: Mansoura University

Magnetic Mallet Technique Versus Conventional Drilling Technique on Early Loaded Implant in Posterior Maxilla

The study aimed to evaluate clinically and radiographically the effect of Magnetic Mallet technique versus Conventional Drilling technique on early loaded implant in posterior maxilla.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt, 35516
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient with missing one or more posterior maxillary teeth.
  • Patients in the age group between 18 and 50 years old.
  • 10 mm or more vertical bone height is present.
  • No gender preface in selection of the patients.
  • Good oral hygiene.
  • Non-smokers.
  • Patients willing to be present during the study follow up intervals.
  • Patients free from any systemic diseases.
  • 6 mm or more ridge width is present.
  • Crown height space of at least 8 mm. •!Patients without any para-functional habits (bruxism and clenching).

Exclusion Criteria:

  • Patients with any pathological lesion or root tips at the planned surgical site.
  • Patients with systemic diseases that contra-indicate the surgical procedure or affect bone healing process such as uncontrolled diabetes mellitus, bleeding disorders.
  • serious osseous disorders, and mental disorders.
  • Patient taking drugs that could affect bone healing process as in
  • Immunosuppressive drugs and bisphosphonates.
  • Alcoholism.
  • Untreated periodontal disease or bad oral hygiene.
  • Pregnancy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Magnetic Mallet Group
osteotomy site preparation using magnetic mallet
Postup: Magnetic Mallet Technique
Osteotomy preparation for dental implant placement using a magneto-dynamic device (Magnetic Mallet) that delivers controlled percussive forces to condense bone and prepare the implant site in the posterior maxilla. Implants will be placed and early loaded after 2 months.
Experimentální: Conventional Drilling Group
osteotomy site preparation using conventional drilling technique
Postup: Conventional Drilling Technique
Osteotomy preparation for dental implant placement using traditional drilling technique in bone and prepare the implant site in the posterior maxilla. Implants will be placed and early loaded after 2 months.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Implant stability
Časové okno: 9 months
The analysis of resonance frequency analysis (RFA) w made using an Osstell Mentor apparatus
9 months
Bone Density measurement
Časové okno: 9 months
Relative bone density records will be collected from the bucco-palatal view of the cross sectional plane using the Hounsfield unit
9 months
Marginal Bone Loss (MBL)
Časové okno: 9 months
For the calculation of marginal bone loss (MBL), the implant was used as a reference
9 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • A0101025OS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Implant Loading

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit