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Phase III Study of HRS-5635 in Nucleos(t)Ide Analogue-suppressed HBeAg-negative Patients With Chronic Hepatitis B

23 juillet 2026 mis à jour par: Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-designed Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-5635 Injection in Nucleos(t)Ide Analogue-suppressed HBeAg-negative Patients With Chronic Hepatitis B

This study is intended to confirm the efficacy, safety, pharmacokinetic (PK) profile, and immunogenicity of HRS-5635 injection as compared to the placebo arm in nucleos(t)ide analogue-suppressed HBeAg-negative patients with chronic hepatitis B. The total duration of the study, including screening (up to 4 weeks), the double-blind treatment stage (60 weeks),NAs-only treatment stage(12 weeks) and the off-treatment follow-up (24 weeks), is up to approximately 100 weeks at maximum for each participant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

540

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangzhou
      • Guangzhou, Guangzhou, Chine, 510515
        • Recrutement
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Chercheur principal:
          • Jinlin Hou

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Chronic hepatitis B defined as HBV infection documented for at least 6 months prior to screening;
  2. Virologically suppressed on nucleoside or nucleotide analogues treatment with HBV DNA below the lower limit of quantitation;
  3. HBeAg negative at screening;
  4. On commercially available NAs monotherapy for at least 24 weeks before randomization, and the dosing regimen remained unchanged for at least 4 weeks before randomization;
  5. Need to take effective contraceptive measures;
  6. Volunteer to sign an informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. History of cirrhosis or clinical evidence of hepatic decompensation, confirmed or suspected liver cancer, with other liver diseases other than chronic hepatitis B that may affect the evaluation of the study;
  2. With autoimmune disease;
  3. History of solid organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
  4. Clinically significant and unstable or uncontrolled severe cardiovascular and cerebrovascular diseases;
  5. Malignant tumors were diagnosed within 5 years prior to randomization;
  6. Major trauma or major surgery within the 12 weeks prior to randomization, or surgical plans or other treatment during the study period which the investigators determined may influence the evaluation of the study results;
  7. Laboratory tests during the screening period were obviously abnormal;
  8. Prolonged ECG QTcF or other clinically significant abnormal results that may pose a significant safety risk to the subject during the screening period;
  9. History of drug use, alcohol or drug abuse in the 12 months prior to randomization;
  10. Participated in clinical study of other drugs (received experimental drugs);
  11. Pregnant or nursing women;
  12. Allergic to a drug ingredient or component;
  13. Other reasons for ineligibility as judged by the investigators.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Placebo, administered by subcutaneous injection.
Expérimental: HRS-5635 Injection
HRS-5635 Injection, administered by subcutaneous injection;

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Percentage of participants with sustained HBV DNA suppression and HBsAg loss within 24 weeks after discontinuation of all HBV therapy
Délai: 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
24 weeks after discontinuation of all CHB treatment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Percentage of participants with sustained HBV DNA suppression and HBsAg < 100 IU/mL
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with sustained HBV DNA suppression and HBsAg < 10 IU/mL
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with sustained HBV DNA suppression
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with HBsAg < 100 IU/mL
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with HBsAg < 10 IU/mL
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Changes from baseline in mean log10 HBsAg levels
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with HBsAg loss
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with HBsAg seroconversion
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with HBeAb positive
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with virologic breakthrough
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants with drug resistance
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Relapse rate after discontinuation of NAs therapy
Délai: Up to 24 weeks after discontinuation of NAs treatment
Up to 24 weeks after discontinuation of NAs treatment
Treatment-emergent adverse events
Délai: Up to 24 weeks after discontinuation of NAs treatment
Up to 24 weeks after discontinuation of NAs treatment
Percentage of participants with detectable anti-drug antibodies
Délai: Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Pre-specified time points up to 24 weeks after discontinuation of all CHB treatment
Percentage of participants who meet the criteria for stopping nucleos(t)ide analogue (NA) therapy
Délai: Week 72 and Week 96
Week 72 and Week 96

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Première publication (Réel)

26 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HRS-5635-301

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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