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WSK-IM02 in Advanced Solid Tumors With Malignant Effusions (Phase I)

22 mai 2026 mis à jour par: WestVac Biopharma Co., Ltd.

A Single-Arm, Open-Label, Prospective Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of WSK-IM02 in Patients With Advanced Solid Tumors Complicated by Malignant Pleural or Peritoneal Effusions

This is a prospective, single-center, interventional, phase I, dose-escalation, single-arm study designed to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02 in patients with advanced solid tumors complicated by malignant pleural or peritoneal effusions who have failed standard of care.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

9

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years and ≤75 years.
  2. Voluntarily sign informed consent form.
  3. Patients with histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors.
  4. Histologically or cytologically confirmed malignant pleural/peritoneal effusion requiring drainage; or, in the absence of histologic/cytologic evidence, pleural effusion with clear imaging evidence of malignant pleural/peritoneal lesions on chest/abdominal CT and diagnosed as malignant pleural/peritoneal tumor in clinical practice.
  5. Have received standard systemic therapy and developed clinical symptoms of serous cavity metastasis.
  6. ECOG performance status: 0-2 points. Patients with ECOG 3 may be included if, in the investigator's judgment, removal of the effusion could improve the score to 2 or above.
  7. Life expectancy ≥3 months.
  8. Adequate major organ function.
  9. Able to tolerate thoracentesis/abdominocentesis and catheter placement, or already have a functional thoracic/abdominal drainage catheter in place, and agree to receive study drug treatment via this route.

Exclusion Criteria:

  1. Participation in any other interventional clinical trial within 4 weeks prior to the first dose of study drug.
  2. Received local intracavitary therapy for pleural/peritoneal effusion (excluding diagnostic or symptom-relieving puncture/drainage) within 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  3. Received extra-thoracic/extra-abdominal radiotherapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug, or received radical radiotherapy to pleural/peritoneal or pulmonary/abdominal lesions within 8 weeks prior to enrollment (palliative radiotherapy to chest/abdomen is permitted).
  4. Underwent major thoracic or abdominal surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug and not fully recovered, or planned to undergo elective major surgery during the study period.
  5. Any toxicity from prior anti-tumor therapy has not recovered to ≤ Grade 1 at the start of study treatment.
  6. Symptomatic, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases or leptomeningeal metastases that, in the investigator's judgment, make the patient unsuitable for enrollment.
  7. Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B, active hepatitis C, or active syphilis infection.
  8. Active, uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungal therapy.
  9. Pregnant or breastfeeding women.
  10. Definite history of severe mental or cognitive disorders that, in the investigator's opinion, may affect study compliance or safety assessment.
  11. Presence of any active autoimmune disease, or history of autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive therapy (topical glucocorticoids or inhaled/intra-articular steroids are permitted).
  12. Require systemic corticosteroids or other immunosuppressants within 2 weeks prior to the first dose of study drug, and expected to require long-term use during the study.
  13. Have poorly controlled or severe cardiovascular disease.
  14. Have poorly controlled metabolic disease or complete/severe gastrointestinal obstruction requiring intervention.
  15. Hypersensitivity to the investigational drug, any of its excipients, liposomal formulations, or kanamycin.
  16. Have had a major thromboembolic event within 6 months prior to the first dose, or have a clear bleeding tendency.
  17. Active local infection at the administration site.
  18. Uncorrectable coagulation dysfunction that would pose a high risk for thoracentesis/abdominocentesis or catheter placement.
  19. Have any other concurrent, serious, and/or uncontrolled medical condition.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02
WSK-IM02 is an injectable pMVA-1 lipid complex

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
adverse events (AE)
Délai: up to 28 days
Adverse events defined as the number of participants with adverse events according to CTCAE v5.0.
up to 28 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objective response rate (ORR)
Délai: up to 12 months
ORR is defined as the percentage of patients who achieve a response, which can either be complete response (complete disappearance of lesions) or partial response (reduction in the sum of maximal tumor diameters by at least 30% or more)
up to 12 months
Progression-free survival (PFS)
Délai: up to 12 months
PFS is defined as the time from the administration of the first dose to first disease.
up to 12 months
Overall survival (OS)
Délai: up to 12 months
OS is defined as the time from the administration of the first dose to death.
up to 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Première publication (Réel)

29 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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