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WSK-IM02 in Advanced Solid Tumors With Malignant Effusions (Phase I)

22 maggio 2026 aggiornato da: WestVac Biopharma Co., Ltd.

A Single-Arm, Open-Label, Prospective Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of WSK-IM02 in Patients With Advanced Solid Tumors Complicated by Malignant Pleural or Peritoneal Effusions

This is a prospective, single-center, interventional, phase I, dose-escalation, single-arm study designed to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02 in patients with advanced solid tumors complicated by malignant pleural or peritoneal effusions who have failed standard of care.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

9

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years and ≤75 years.
  2. Voluntarily sign informed consent form.
  3. Patients with histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors.
  4. Histologically or cytologically confirmed malignant pleural/peritoneal effusion requiring drainage; or, in the absence of histologic/cytologic evidence, pleural effusion with clear imaging evidence of malignant pleural/peritoneal lesions on chest/abdominal CT and diagnosed as malignant pleural/peritoneal tumor in clinical practice.
  5. Have received standard systemic therapy and developed clinical symptoms of serous cavity metastasis.
  6. ECOG performance status: 0-2 points. Patients with ECOG 3 may be included if, in the investigator's judgment, removal of the effusion could improve the score to 2 or above.
  7. Life expectancy ≥3 months.
  8. Adequate major organ function.
  9. Able to tolerate thoracentesis/abdominocentesis and catheter placement, or already have a functional thoracic/abdominal drainage catheter in place, and agree to receive study drug treatment via this route.

Exclusion Criteria:

  1. Participation in any other interventional clinical trial within 4 weeks prior to the first dose of study drug.
  2. Received local intracavitary therapy for pleural/peritoneal effusion (excluding diagnostic or symptom-relieving puncture/drainage) within 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  3. Received extra-thoracic/extra-abdominal radiotherapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug, or received radical radiotherapy to pleural/peritoneal or pulmonary/abdominal lesions within 8 weeks prior to enrollment (palliative radiotherapy to chest/abdomen is permitted).
  4. Underwent major thoracic or abdominal surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug and not fully recovered, or planned to undergo elective major surgery during the study period.
  5. Any toxicity from prior anti-tumor therapy has not recovered to ≤ Grade 1 at the start of study treatment.
  6. Symptomatic, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases or leptomeningeal metastases that, in the investigator's judgment, make the patient unsuitable for enrollment.
  7. Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B, active hepatitis C, or active syphilis infection.
  8. Active, uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungal therapy.
  9. Pregnant or breastfeeding women.
  10. Definite history of severe mental or cognitive disorders that, in the investigator's opinion, may affect study compliance or safety assessment.
  11. Presence of any active autoimmune disease, or history of autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive therapy (topical glucocorticoids or inhaled/intra-articular steroids are permitted).
  12. Require systemic corticosteroids or other immunosuppressants within 2 weeks prior to the first dose of study drug, and expected to require long-term use during the study.
  13. Have poorly controlled or severe cardiovascular disease.
  14. Have poorly controlled metabolic disease or complete/severe gastrointestinal obstruction requiring intervention.
  15. Hypersensitivity to the investigational drug, any of its excipients, liposomal formulations, or kanamycin.
  16. Have had a major thromboembolic event within 6 months prior to the first dose, or have a clear bleeding tendency.
  17. Active local infection at the administration site.
  18. Uncorrectable coagulation dysfunction that would pose a high risk for thoracentesis/abdominocentesis or catheter placement.
  19. Have any other concurrent, serious, and/or uncontrolled medical condition.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02
WSK-IM02 is an injectable pMVA-1 lipid complex

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
adverse events (AE)
Lasso di tempo: up to 28 days
Adverse events defined as the number of participants with adverse events according to CTCAE v5.0.
up to 28 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective response rate (ORR)
Lasso di tempo: up to 12 months
ORR is defined as the percentage of patients who achieve a response, which can either be complete response (complete disappearance of lesions) or partial response (reduction in the sum of maximal tumor diameters by at least 30% or more)
up to 12 months
Progression-free survival (PFS)
Lasso di tempo: up to 12 months
PFS is defined as the time from the administration of the first dose to first disease.
up to 12 months
Overall survival (OS)
Lasso di tempo: up to 12 months
OS is defined as the time from the administration of the first dose to death.
up to 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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